疾病介紹

無直腸與直腸閉鎖為先天性直腸發(fā)育畸形，先天性肛門直腸發(fā)育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性別的發(fā)病率大致相等，其中男性稍多，在新生兒中，發(fā)病率1:1500-1:5000。

病因

直腸閉鎖是由什么原因引起的？

先天性直腸發(fā)育畸形。

癥狀

直腸閉鎖有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

肛門發(fā)育正常，但出生后無大便，并伴腸梗阻征象。直腸指檢向上受阻，有波動(dòng)感。倒立位X線檢查，若直腸有膜性膈為直腸閉鎖，若直腸大段缺如為無直腸畸形，有時(shí)可伴無肛門畸形。

檢查

直腸閉鎖應(yīng)該做哪些檢查？

倒立位X線檢查，若直腸有膜性膈為直腸閉鎖，若直腸大段缺如為無直腸畸形，有時(shí)可伴無肛門畸形。

鑒別

直腸閉鎖容易與哪些疾病混淆？

主要與腸梗阻、肛門閉鎖相鑒別。

并發(fā)癥

直腸閉鎖可以并發(fā)哪些疾病？

并伴腸梗阻征象。

預(yù)防

直腸閉鎖應(yīng)該如何預(yù)防？

本病多為先天性畸形，無有效預(yù)防措施。

治療

直腸閉鎖治療前的注意事項(xiàng)

需手術(shù)治療。低位閉鎖可經(jīng)肛門切開，高位閉鎖需經(jīng)腹手術(shù)。無直腸畸形宜先行結(jié)腸造口，以后經(jīng)腹會(huì)陰將直腸拉下與肛門皮肢縫合，或同時(shí)作肛門成形術(shù)。