21三體綜合征的特殊外貌，耳朵位置比正常人低。

耳朵位置低是由什么原因引起的？

　　21三體綜合征。

耳朵位置低應(yīng)該如何診斷？

　　一般妊娠14～16周左右，對羊水進(jìn)行染色體檢查可以判明患病與否。這種檢查在一般的婦產(chǎn)科醫(yī)院就能進(jìn)行。

耳朵位置低容易與哪些癥狀混淆？

　　耳郭突出：巴特綜合征患者有特殊面容，頭大、前額突出、臉呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，以低血鉀癥狀為主。胎兒期Bartter綜合征表現(xiàn)為間歇性發(fā)作的多尿，致孕22～24周出現(xiàn)羊水過多，需反復(fù)抽羊水，以阻止早產(chǎn)。

　　耳圍凹陷：小兒迪格奧爾格綜合征面部特征包括面部較長、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、腭裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳并伴有耳圍凹陷及下頜過小。面部特征包括面部較長、球型鼻尖和狹窄的鼻翼、腭裂、顴骨扁平、眼距增寬、斜眼、低垂耳并伴有耳圍凹陷和耳輪發(fā)育不全及下頜過小。其他少見的體型異常有小頭畸形、身材矮小、指趾細(xì)長、腹股溝疝和脊柱側(cè)凸。

　　耳垂過大是耳垂畸形的一種臨床表現(xiàn)，耳垂畸形一般分為耳垂粘連，耳垂裂、耳垂過大或缺失。耳垂畸形通常不很醒目，并?？衫妙^發(fā)加以遮蓋，只有在有意無意時(shí)注意到耳垂時(shí)才會(huì)發(fā)現(xiàn)。

　　副耳也叫耳贅,俗稱小耳,是由于第一鰓弓發(fā)育異常所致,通常是在耳屏前方與口角的連線上出現(xiàn)大小形態(tài)各異的贅生組織,組織內(nèi)常有若干軟骨組織,其皮膚表面有時(shí)會(huì)著色,副耳完全是多余的組織部分,與聽力等功能毫無關(guān)系,盡管有時(shí)副耳軟骨可以同耳軟骨相連接,有時(shí)也伸入到面頰部的組織中,但都是沒有任何作用的廢組織。

耳朵位置低應(yīng)該如何預(yù)防？

　　本病無特殊療法，只能通過加強(qiáng)對患兒的形體功能訓(xùn)練，以提高孩子的生活自理能力。本病預(yù)防上來說，無特效方法，需避免近親結(jié)婚，以避免孕期一些不良因素影響胚胎的發(fā)育。