小兒慢性大皰性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一種慢性?xún)和沁z傳性大皰性皮膚病，在亞洲和非洲兒童比西方國(guó)家常見(jiàn)。本病與兒童線(xiàn)狀I(lǐng)gA大皰性皮膚病相同，它的臨床表現(xiàn)類(lèi)似幼年型類(lèi)天皰瘡，免...查看詳情

毛鞘棘皮瘤(pilarsheathacanthoma)1978年Mehrengan和Browhstein首先報(bào)告。大多常見(jiàn)于成人顏面，特別是上唇部。類(lèi)似外根鞘上皮。組織病理出現(xiàn)較大的不規(guī)則分支性囊腔而與擴(kuò)張孔不同。手術(shù)切除治療。查看詳情

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙(blepharospasm-oromanbulardystonia)又稱(chēng)為Meige綜合征(Meige’ssyndrome)，或Brueghel綜合征。是一組不明原因的綜合征，主要表現(xiàn)雙眼瞼痙攣，合并面部肌張力障礙樣不自主運(yùn)動(dòng)...查看詳情

涎腺導(dǎo)管或腺體內(nèi)形成結(jié)石并引起一系列癥狀及病理變化時(shí)，稱(chēng)為涎石病，臨床主要表現(xiàn)為阻塞癥狀，涎腺腫大。本病不多見(jiàn)，中年人發(fā)病率高，男性發(fā)病率高。頜下腺涎石最為常見(jiàn)，腮腺次之，導(dǎo)管內(nèi)的涎石較腮體內(nèi)...查看詳情

咽部神經(jīng)鞘膜瘤系發(fā)于外周顱神經(jīng)、交感神經(jīng)及其分支的腫瘤，好發(fā)于咽后壁及側(cè)壁，組織學(xué)上神經(jīng)鞘膜瘤可分為神經(jīng)纖維瘤及神經(jīng)鞘瘤(雪旺氏病)。查看詳情

早老癥(progeria)是一種少見(jiàn)的代謝異常、發(fā)育障礙和侏儒狀態(tài)，伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發(fā)及脂肪等發(fā)育不全，以童年表現(xiàn)老人面貌和動(dòng)脈硬化為其特征。曾經(jīng)Hutchinson-Gilford(1886)首先報(bào)道，故又名Hutchins...查看詳情

皰疹性咽峽炎這是一種急性傳染性,發(fā)熱性疾病，是由許多A組柯薩奇病毒，偶爾也有其他腸道病毒所引起,其特點(diǎn)為皰疹性潰瘍性粘膜損害。該病有流行趨勢(shì)，常見(jiàn)于嬰幼兒。查看詳情

潰瘍性口炎是由鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、綠膿桿菌或大腸桿菌等感染引起的口腔炎癥。多見(jiàn)于嬰幼兒，常發(fā)生于急慢性感染，長(zhǎng)期腹瀉等機(jī)體抵抗力降低時(shí)，口腔不潔更利于細(xì)菌繁殖而致。查看詳情

皮樣囊腫或表皮樣囊腫為胚胎發(fā)育時(shí)期遺留于組織中的上皮發(fā)展形成的囊腫：后者也可由于損傷、手術(shù)使上皮細(xì)胞植入而形成，皮樣囊腫囊壁較厚，有皮膚及皮膚附件（如汗腺、毛囊等）組成，囊腔內(nèi)有脫落的上皮細(xì)胞、皮...查看詳情

侏儒-視網(wǎng)膜萎縮-耳聾綜合征(dwarfism-retinalatrophy-deafnesssyndrome)又稱(chēng)Cockayne綜合征、Neill-Ding-Wall綜合征、小頭、紋狀體小腦鈣化和腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良綜合征、長(zhǎng)肢侏儒綜合征、染色體20-三體綜合征等...查看詳情

口腔頜面部軟組織傷可以單獨(dú)發(fā)生，也可以與頜、面骨骨折同時(shí)發(fā)生。各類(lèi)損傷的臨床癥狀和處理方法也各其特點(diǎn)。查看詳情

顳間隙感染是指顳間隙的急性化膿性感染，主要臨床表現(xiàn)為：范圍局限于顳部的腫脹或同時(shí)有腮腺咬肌區(qū)、頰部、眶部、顴部等區(qū)廣泛腫脹。查看詳情

顳下間隙感染是指顳下間隙的急性化膿性感染，主要臨床表現(xiàn)有顴弓上、下及下頜支后方腫脹，有深壓痛，伴有不同程度的張口受限。查看詳情

心火上炎，病證名。指心經(jīng)虛火上升的病證。癥見(jiàn)舌生瘡，口腔糜爛，心煩失眠，舌尖紅絳等。治宜導(dǎo)赤清心。查看詳情