雪盲就是電光性眼炎，主要是紫外線對眼角膜和結(jié)膜上皮造成損害引起的炎癥，特點(diǎn)是眼瞼紅腫，結(jié)膜充血水腫，有劇烈的異物感和疼痛，癥狀有怕光、流淚和睜不開眼，發(fā)病期間會(huì)有視物模糊的情況。查看詳情

臨床上把由于眼球位置或運(yùn)動(dòng)異常所引起的雙眼視軸分離稱為斜視，其是較常見的一類眼科疾病。斜視按患者是否有眼外肌功能障礙可分為共轉(zhuǎn)性斜視和非共轉(zhuǎn)性斜視兩大類。共轉(zhuǎn)性斜視又稱共同性斜視，為各眼外肌功能正...查看詳情

結(jié)膜吸吮線蟲病(conjunctivalthelaziasis)是由結(jié)膜吸吮線蟲(thelaziacallipaeda)寄生在人的眼部所致的眼病。此蟲主要寄生在犬、貓等動(dòng)物的眼內(nèi)，人僅是偶然被該蟲感染，引起眼部疾患。本蟲寄生部位特殊,僅在...查看詳情

1976年Campbell等首先報(bào)道在玻璃體積血以及因眼球頓挫傷引起前房積血時(shí)，變性的紅細(xì)胞稱血影細(xì)胞，阻塞小梁網(wǎng)導(dǎo)致眼壓升高，命名為血影細(xì)胞性青光眼(ghostcellglaucoma)。查看詳情

頸交感神經(jīng)麻痹綜合征又稱Horner綜合征(Hornerssyndrome)、Bernard-Horner綜合征、Claude-Bernard-Horner綜合征、頸交感神經(jīng)癱瘓綜合征、頸交感神經(jīng)系統(tǒng)麻痹癥等。其特點(diǎn)為病側(cè)眼球輕微下陷、瞳孔縮小，但對...查看詳情

小汗腺血管錯(cuò)構(gòu)瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕見。皮損通常為單發(fā)性，大部皮損表面多汗。通常出生時(shí)即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。查看詳情

顱面骨畸形綜合征(Hallermann-Streiffsyndrome)又稱H-S綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發(fā)育不全綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發(fā)育不全、毛發(fā)稀少綜合征(dyscephaliaoculomandibularis-hypotrichosissyndrome)...查看詳情

血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(endovascularpapillaryangioendothelioma)又稱Dabskatumor為極罕見的血管損害。Dabska報(bào)告了6名兒童，頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內(nèi)腫瘤，直徑4～9cm。查看詳情

面肩肱型肌營養(yǎng)不良(facio-scapulo-humeraltypemusculardystrophy，F(xiàn)SHD)是常染色體顯性遺傳病。患者肌無力主要累及面肌、肩胛肌群為其特點(diǎn)。查看詳情

貓叫綜合征(catscrysyndrome)是由于第5號(hào)染色體短臂缺失(5p缺失)所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號(hào)染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現(xiàn)為出生時(shí)的貓叫樣哭聲，頭面部典型...查看詳情

帕套綜合征即13-三體綜合征(trisomy13syndrome)，1966年才被確認(rèn)為13號(hào)染色體三體綜合征，也是一種較常見的染色體畸變疾病。其臨床特征主要表現(xiàn)為生長發(fā)育障礙和多發(fā)性畸形。13-三體綜合征的病死率較高。查看詳情

白塞病亦稱貝赫切特病(Behcetsdisease，BD)，白塞(Behcet)病是一種不明原因，好發(fā)于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的，累及多個(gè)系統(tǒng)的慢性疾病。查看詳情

豹皮綜合征(Leopardsyndrome)也稱多發(fā)性黑痣綜合征、彌漫性黑痣綜合征、心臟皮膚綜合征、神經(jīng)心肌病性黑痣病、Moynahan綜合征、心臟雀斑綜合征等。為一常染色體顯性遺傳性疾病。主要特點(diǎn)為多發(fā)性黑痣、心電圖...查看詳情

腺病毒(adenovirus)是病毒性肺炎的主要病原之一，較大年齡組兒童或青年人感染腺病毒僅引起上呼吸道疾病，在嬰幼兒中可引起嚴(yán)重的急性腺病毒性肺炎。1958年Chang等首先報(bào)道1例7A型腺病毒性肺炎，以后各國相繼報(bào)...查看詳情