細(xì)菌性肺炎（bacterialpneumonia）占成人各類病原體肺炎的80％。進(jìn)入抗生素時代以來，細(xì)菌性肺炎的預(yù)后一度顯著改善，但自60年代以后病死率居高不降。目前細(xì)菌性肺炎出現(xiàn)一些新特點(diǎn)，包括病原譜變遷，特別是...查看詳情

竇性心律失常(sinusarrhythmia)系竇房結(jié)發(fā)出的激動顯著不規(guī)律，使心房和心室的節(jié)律也不規(guī)則。查看詳情

胸長神經(jīng)起源于頸5，頸6，頸7神經(jīng)根，支配前鋸肌。該神經(jīng)卡壓極少引起醫(yī)師關(guān)注。作者在研究肩胛背神經(jīng)解剖時，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)肩胛背神經(jīng)在頸5神經(jīng)的起始與胸長神經(jīng)的頸5神經(jīng)起始合干，合干部分穿經(jīng)中斜角肌的腱性起...查看詳情

X綜合征是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的癥狀，活動平板ECG運(yùn)動試驗(yàn)有ST段壓低等心肌缺血的證據(jù)，而CAG示冠脈正?；驘o阻塞性病變的一組臨床綜合征。查看詳情

胸壁腫瘤是指發(fā)生在胸廓深層組織的腫瘤，包括骨骼、骨膜、肌肉、血管、神經(jīng)等組織的腫瘤，但不包括皮膚、皮下組織及乳腺腫瘤。胸壁腫瘤分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類，原發(fā)性腫瘤又分為良性及惡性兩種。原發(fā)性良性腫瘤...查看詳情

動脈導(dǎo)管原本系胎兒時期肺動脈與主動脈間的正常血流通道。由于該時肺不司呼吸功能，來自右心室的肺動脈血經(jīng)導(dǎo)管進(jìn)入降主動脈，而左心室的血液則進(jìn)入升主動脈，故動脈導(dǎo)管為胚胎時期特殊循環(huán)方式所必需。出生后...查看詳情

心臟移植主要是針對晚期充血性心力衰竭和嚴(yán)重冠狀動脈疾病進(jìn)行的外科移植手術(shù)。手術(shù)后平均生存期為13年。心臟移植并不是心臟病的常規(guī)治療方法，而是作為挽救終末期心臟病病人生命和改善其生活質(zhì)量的一個治...查看詳情

竇性期前收縮(sinusextrasystole)又稱竇性期前收縮(sinusprematurebeat)、竇房結(jié)內(nèi)折返性期前收縮。竇性激動在竇房結(jié)內(nèi)折返1～2次，形成竇性期前收縮。查看詳情

巨細(xì)胞包涵體病毒感染在先天性或后天性病例中大多數(shù)癥狀不明顯。出現(xiàn)癥狀者稱為巨細(xì)胞包涵體病(cytomegalicinclusiondisease)，巨細(xì)胞病毒肺炎(cytomegaloviruspneumonia)是這類病的一個組成部分。CMV多為...查看詳情

先天性冠狀動脈瘺(congenitalcoronaryarteryfistula)為冠狀動脈與心腔、冠狀靜脈竇或其分支、上腔靜脈、肺動脈、肺靜脈之間的非毛細(xì)血管床性的異常交通。查看詳情

主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種少見的先天性心臟病。在胚胎發(fā)育過程中，由于主動脈瓣竇的基部發(fā)育不全，竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失，使主動脈壁中層與主動脈瓣纖維環(huán)之間缺乏連續(xù)性，造成主動脈瓣竇的...查看詳情

先天性心包缺如或缺損(congenitalpericardialabsenceordefect)是一種少見的心臟病。本病首先于1559年被RealdoColumbus解剖確認(rèn)，但第1個可靠的病例是1793年由Baille報道的。查看詳情

主動脈瓣上狹窄在先天性主動脈出口狹窄中最為少見，約占5～10％。男女性發(fā)病率相近。瓣上狹窄病例可伴有智力發(fā)育遲鈍。狹窄病變位于冠狀動脈開口的上方。主動脈瓣上狹窄病變以局限型較為多見，約占90％。查看詳情

兩性畸形又稱兩性人，它包括各種因染色體異常、性腺發(fā)育異常和內(nèi)分泌紊亂所引起的內(nèi)、外生殖器官及第二性征的發(fā)育畸形。兩性畸形(hermaphroditism或ambiguousgenitalia)是性分化異常的結(jié)果，是指表型性別呈...查看詳情