急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導(dǎo)致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及...查看詳情

脊髓血管畸形較少見，最常見的表現(xiàn)是蛛網(wǎng)膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以發(fā)生在脊髓任何節(jié)段，但最常見為頸段和圓錐。查看詳情

葉酸，維生素B12(VitB12)缺乏或某些藥物影響核苷酸代謝導(dǎo)致細胞核脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所致的貧血稱巨幼細胞貧血(megaloblasticanemia，MA)。在我國，葉酸缺乏者多見于陜西、山西、河...查看詳情

急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某種突發(fā)原因，例如氣道阻塞、溺水、藥物中毒、中樞神經(jīng)肌肉疾患抑制呼吸，機體往往來不及代償，如不及時診斷及盡早采取有效控制措施，?？晌＜吧５诵秃粑ソ?..查看詳情

驚厥（convulsion）俗稱抽筋、抽風(fēng)、驚風(fēng)，也稱抽搐。表現(xiàn)為陣發(fā)性四肢和面部肌肉抽動，多伴有兩側(cè)眼球上翻、凝視或斜視，神志不清。有時伴有口吐白沫或嘴角牽動，呼吸暫停，面色青紫，發(fā)作時間多在3～5分鐘之內(nèi)...查看詳情

基底細胞癌(basalcellcarcinoma，BCC)是皮膚癌最常見類型之一，又稱基底細胞上皮瘤(basalcellepithelioma)、基底樣細胞瘤、侵蝕性潰瘍等，是源于表皮基底細胞或毛囊外根鞘的上皮性低度惡性腫瘤。查看詳情

繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變(secondarysystemicamyloidosis)是指繼發(fā)于某些病變?nèi)缏匝装Y、慢性局部或系統(tǒng)性細菌感染、惡性腫瘤等的系統(tǒng)性淀粉樣變。查看詳情

體內(nèi)生長激素持久性過多分泌引起軟組織、骨骼及內(nèi)臟的增生肥大，以及內(nèi)分泌代謝紊亂，發(fā)生于青春期前、骺部未融合者為巨人癥(gigantism);發(fā)生于青春期后、骺部已融合者為肢端肥大癥(acromegaly)。巨人癥患者常...查看詳情

肺間質(zhì)主要包括結(jié)締組織、血管和淋巴管。由于結(jié)締組織的密度稀疏，所以在其間存在有一定的間隙或腔隙。肺實質(zhì)周圍的間質(zhì)間隙-又稱間質(zhì)腔：是指肺泡壁內(nèi)的存在于肺泡上皮細胞基底膜和毛細血管內(nèi)皮細胞基底膜之...查看詳情

巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重視;因受染細胞呈巨細胞化，胞質(zhì)、胞核內(nèi)可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病(cytomegalicinclusiondisease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導(dǎo)致...查看詳情

綠膿假單胞菌(以下簡稱綠膿桿菌)是一種革蘭氏陰性的能活動的桿菌,它是一種機會性病原菌,?？梢疳t(yī)院內(nèi)獲得的感染.查看詳情

家族性混合型高脂血癥(familialcombinedhyperlipidemia，F(xiàn)CH)是于1973年首次被認(rèn)識的一個獨立的病癥。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒...查看詳情

家族性高膽固醇血癥(familialhypercholesterolemia,FH)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。本癥的發(fā)病機制是細胞膜表面的LDL受體缺如或異常，導(dǎo)致體內(nèi)LDL代謝異常，造成血漿總膽固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-膽固...查看詳情

家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia，F(xiàn)D)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman于1954年最早描述此癥，由于當(dāng)時發(fā)現(xiàn)此癥患者主要表現(xiàn)為多發(fā)性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之...查看詳情