急性淋巴細胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及...查看詳情

脊髓血管畸形較少見，最常見的表現(xiàn)是蛛網(wǎng)膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以發(fā)生在脊髓任何節(jié)段，但最常見為頸段和圓錐。查看詳情

葉酸，維生素B12(VitB12)缺乏或某些藥物影響核苷酸代謝導致細胞核脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所致的貧血稱巨幼細胞貧血(megaloblasticanemia，MA)。在我國，葉酸缺乏者多見于陜西、山西、河...查看詳情

急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某種突發(fā)原因，例如氣道阻塞、溺水、藥物中毒、中樞神經肌肉疾患抑制呼吸，機體往往來不及代償，如不及時診斷及盡早采取有效控制措施，常可危及生命。但此型呼吸衰竭...查看詳情

驚厥（convulsion）俗稱抽筋、抽風、驚風，也稱抽搐。表現(xiàn)為陣發(fā)性四肢和面部肌肉抽動，多伴有兩側眼球上翻、凝視或斜視，神志不清。有時伴有口吐白沫或嘴角牽動，呼吸暫停，面色青紫，發(fā)作時間多在3～5分鐘之內...查看詳情

基底細胞癌(basalcellcarcinoma，BCC)是皮膚癌最常見類型之一，又稱基底細胞上皮瘤(basalcellepithelioma)、基底樣細胞瘤、侵蝕性潰瘍等，是源于表皮基底細胞或毛囊外根鞘的上皮性低度惡性腫瘤。查看詳情

繼發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變(secondarysystemicamyloidosis)是指繼發(fā)于某些病變如慢性炎癥、慢性局部或系統(tǒng)性細菌感染、惡性腫瘤等的系統(tǒng)性淀粉樣變。查看詳情

體內生長激素持久性過多分泌引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大，以及內分泌代謝紊亂，發(fā)生于青春期前、骺部未融合者為巨人癥(gigantism);發(fā)生于青春期后、骺部已融合者為肢端肥大癥(acromegaly)。巨人癥患者常...查看詳情

肺間質主要包括結締組織、血管和淋巴管。由于結締組織的密度稀疏，所以在其間存在有一定的間隙或腔隙。肺實質周圍的間質間隙-又稱間質腔：是指肺泡壁內的存在于肺泡上皮細胞基底膜和毛細血管內皮細胞基底膜之...查看詳情

巨細胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重視;因受染細胞呈巨細胞化，胞質、胞核內可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病(cytomegalicinclusiondisease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導致...查看詳情

綠膿假單胞菌(以下簡稱綠膿桿菌)是一種革蘭氏陰性的能活動的桿菌,它是一種機會性病原菌,?？梢疳t(yī)院內獲得的感染.查看詳情

家族性混合型高脂血癥(familialcombinedhyperlipidemia，F(xiàn)CH)是于1973年首次被認識的一個獨立的病癥。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒...查看詳情

家族性高膽固醇血癥(familialhypercholesterolemia,FH)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。本癥的發(fā)病機制是細胞膜表面的LDL受體缺如或異常，導致體內LDL代謝異常，造成血漿總膽固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-膽固...查看詳情

家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia，F(xiàn)D)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman于1954年最早描述此癥，由于當時發(fā)現(xiàn)此癥患者主要表現(xiàn)為多發(fā)性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之...查看詳情