由于免疫介導(dǎo)的繼發(fā)性血小板減少性紫癜種類較多，如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，甲狀腺功能亢進(jìn)等。此處重點(diǎn)介紹兒科常見的繼發(fā)性血小板減少性紫癜(secondary thrombocytopenic purpura)、藥物免疫性血小板減少性紫癜(drugs induced immune thrombocytopenic purpura)。多種藥物，主要是具有半抗原性的藥物通過免疫機(jī)制引起血小板減少，稱為藥物免疫性血小板減少癥。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

1.感染 病毒感染可致血小板輕至中度減少，系因病毒抑制巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板，并使血小板壽命縮短。

2.再生障礙 骨髓增生低下，可首先出現(xiàn)血小板減少，而后表現(xiàn)紅細(xì)胞系和粒細(xì)胞系增生低下。

3.骨髓增生異常 最早出現(xiàn)巨核細(xì)胞減少致血小板減少，繼而出現(xiàn)紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞-單核細(xì)胞系病態(tài)造血。

4.骨髓占位性病變 一些惡性腫瘤侵犯骨髓使巨核細(xì)胞生成減少和抑制其成熟，表現(xiàn)血小板減少，如白血病、惡性淋巴瘤、癌轉(zhuǎn)移等。

5.藥物引起

(1)解熱鎮(zhèn)痛藥：安替比林、阿司匹林、水楊酸鈉、對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛)、吲哚美辛(消炎痛)、保泰松等。

(2)抗生素類：青霉素、磺胺類、頭孢類、四環(huán)素類、紅霉素類、抗結(jié)核藥物及氯喹等。

(3)解痙鎮(zhèn)靜藥物：巴比妥類、氯丙嗪、安定、苯妥英鈉、三氟拉嗪、哌替啶(度冷丁)、可待因、氯苯那敏(撲爾敏)、右苯丙胺等。

(4)心血管用藥：利舍平、奎尼和奎尼丁、洋地黃類、硝酸甘油、甲基多巴、二氮嗪等。

(5)利尿藥：雙氫克尿噻、螺旋內(nèi)酯、含汞的利尿藥等。 (6)其他：金制劑、麥角、碘化鉀、肝素、丙硫氧嘧啶、西咪替丁等。

(二)發(fā)病機(jī)制繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜按發(fā)病原理可分為血小板生成減少、血小板分布異常、血小板破壞過多和血小板被稀釋。

1.血小板生成減少性血小板減少癥 特點(diǎn)是骨髓中巨核細(xì)胞數(shù)量減少，血小板產(chǎn)生數(shù)量和血小板更新率相應(yīng)低下。

(1)感染性血小板減少：病毒感染可致血小板輕至中度減少，系因病毒抑制巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板，并使血小板壽命縮短。如肝炎后再生障礙性貧血，可能與肝炎病毒損傷骨髓或自身免疫有關(guān)。此時(shí)主要應(yīng)治療原發(fā)病，可同時(shí)服用維生素C、蘆丁、卡巴克洛(安絡(luò)血)、酚磺乙胺(止血敏)、氨肽素等改善毛細(xì)血管脆性的藥物。出血嚴(yán)重者可短期內(nèi)應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素。

(2)再生障礙性貧血：再生障礙性貧血可首先出現(xiàn)血小板減少，而后表現(xiàn)紅細(xì)胞系和粒細(xì)胞系增生低下。治療主要用刺激骨髓增生的藥物，如沙格司亭(生白能，GM-CsF)和促紅細(xì)胞生成素(Epo)，還可用免疫抑制藥，如腎上腺皮質(zhì)激素、丙酸睪酮，抗胸腺或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。

(3)骨髓增生異常綜合征(MDS)：最早出現(xiàn)巨核細(xì)胞減少致血小板減少，繼而出現(xiàn)紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞-單核細(xì)胞系病態(tài)造血。診斷除依靠骨髓穿刺顯示有一系或二系病態(tài)造血外，應(yīng)作干細(xì)胞培養(yǎng)、染色體檢查。治療根據(jù)不同階段給予刺激造血和誘導(dǎo)分化劑。

(4)骨髓占位性病變：一些惡性腫瘤侵犯骨髓使巨核細(xì)胞生成減少和抑制其成熟，表現(xiàn)血小板減少，如白血病、惡性淋巴瘤、癌轉(zhuǎn)移等。臨床有原發(fā)病的癥狀和出血表現(xiàn)。病程中隨疾病的緩解血小板可恢復(fù)正常。治療以用聯(lián)合化療為主。

2.血小板破壞增加所致血小板減少

(1)藥物免疫性血小板減少癥(drugs induced immune thrompocytopenia)： 主要指某些半抗原藥物或藥物的代謝產(chǎn)物與血漿中大分子蛋白質(zhì)結(jié)合，或吸附于血小板膜形成抗原復(fù)合物，使體內(nèi)出現(xiàn)相應(yīng)抗體(主要為IgG，其次為IgM)，抗原抗體復(fù)合物在補(bǔ)體參與下附著于血小板表面或直接損傷血小板，導(dǎo)致血小板聚集、破壞，被單核巨噬細(xì)胞清除，致血小板減少。目前所知分子量為500～1000Da的藥物可作為半抗原與血小板膜的一種或多種蛋白成分相結(jié)合，形成抗原并刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性的抗體。這種抗體對(duì)藥物-血小板復(fù)合物有特異性，可直接與血小板的某些成分如膜糖蛋白GP1b/Ⅸ和GPⅡb/Ⅲa等相結(jié)合，被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)所清除，有的亦可直接激活補(bǔ)體系統(tǒng)引起血小板破壞。

①藥物抑制性血小板減少(drug inhibitory thrombocytopenia)：這類藥物以抗腫瘤的化療藥物為最常見和嚴(yán)重，它不但對(duì)血小板的生成有抑制作用，對(duì)粒細(xì)胞系統(tǒng)亦有明顯的抑制作用，而且對(duì)粒細(xì)胞的抑制作用更為明顯。臨床上威脅最大的還是由于粒細(xì)胞減少所致的感染，而不是由于藥物抑制所致的血小板減少，因其出血的表現(xiàn)常較輕微，很少引起嚴(yán)重的內(nèi)臟出血，一般不需要特殊處理，但當(dāng)血小板數(shù)過低，如在20×109/L(2萬/mm3)以下時(shí)，為了防止顱內(nèi)出血，亦應(yīng)輸注血小板懸液(每次輸1U/7kg)或新鮮全血(每次10～20ml/kg)。

②藥物免疫性血小板減少(drug immune thmrombocytopenia)：能引起免疫性血小板減少的藥物進(jìn)入機(jī)體后，與血漿內(nèi)的蛋白質(zhì)、大分子物質(zhì)或血小板膜成分結(jié)合，形成抗原，從而刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。當(dāng)再次服用相應(yīng)藥物時(shí)，則由于免疫反應(yīng)而發(fā)生免疫性血小板破壞。雖然其形成抗體以及免疫反應(yīng)的機(jī)制不同，但其臨床表現(xiàn)相似，其癥狀的出現(xiàn)與用藥劑量無關(guān)，而與再次用藥有關(guān)。都表現(xiàn)為服藥后很快(常在1天之內(nèi))即發(fā)生血小板減少及出血，表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)或瘀斑、黏膜出血，嚴(yán)重者可有消化道、泌尿道出血，如能及時(shí)停藥，往往在數(shù)天之內(nèi)出血停止，數(shù)周之內(nèi)血小板恢復(fù)正常。處理藥物免疫性血小板減少與藥物抑制性血小板減少的原則基本相同，首先是停藥，但化療藥物大多數(shù)都有骨髓抑制作用，很難找到無骨髓抑制作用的藥物來代替。若有可能，可用分子結(jié)構(gòu)與原來的藥物無關(guān)而作用又相似的藥物來代替引起免疫性血小板減少的藥物。在嚴(yán)重血小板減少時(shí)輸注血小板懸液與新鮮全血，與藥物抑制性血小板減少的處理相同。但藥物免疫性血小板減少可應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療。對(duì)于激素?zé)o效的病例，可試用大劑量丙種球蛋白靜脈滴注，劑量和用法同上。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

臨床癥狀取決于血小板減少程度和機(jī)體的反應(yīng)，出血是在骨髓巨核細(xì)胞失代償后出現(xiàn)，可有皮膚瘀點(diǎn)瘀斑，鼻出血、牙齦出血等。嚴(yán)重病例全身皮膚發(fā)紅，繼之發(fā)熱、寒戰(zhàn)，嚴(yán)重出血包括口腔黏膜出血大皰、胃腸道出血、血尿、肺出血、顱內(nèi)出血等;某些服用奎寧的病例兼有微血管病性貧血,并發(fā)急性腎功能衰竭。病毒感染所致血小板減少，如肝炎后再生障礙性貧血，有肝炎損傷的臨床表現(xiàn)。再生障礙性貧血在出現(xiàn)血小板減少后，繼之出現(xiàn)紅細(xì)胞系和粒細(xì)胞系增生低下，以貧血為主要表現(xiàn)，常出現(xiàn)感染。MDS出現(xiàn)巨核細(xì)胞減少致血小板減少外，出現(xiàn)紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞-單核細(xì)胞系病態(tài)造血。白血病、惡性淋巴瘤、癌轉(zhuǎn)移等，因惡性腫瘤侵犯骨髓使巨核細(xì)胞生成減少和抑制其成熟，致血小板減少外，臨床有原發(fā)病的癥狀和出血表現(xiàn)。病程中隨疾病的緩解血小板可恢復(fù)正常。藥物引起免疫性血小板減少，從攝入藥物到引起免疫性血小板減少，臨床上常有一潛伏期。該期長(zhǎng)短不一，奎寧及奎尼丁類可短至數(shù)小時(shí)，安替比林類約2周，吲哚美辛(消炎痛)、金鹽等可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月。 診斷依據(jù)：

1.可疑藥物史 病史中近幾周內(nèi)或長(zhǎng)期服藥史。

2.有出血表現(xiàn) 臨床上以皮膚、黏膜自發(fā)性出血為主;束臂試驗(yàn)陽性。

3.實(shí)驗(yàn)室 血小板計(jì)數(shù)減少;如測(cè)得藥物有關(guān)的抗體即可診斷藥物性免疫性血小板減少癥。

4.骨髓檢查 巨核細(xì)胞增生，成熟障礙。

5.血小板聚集及血小板抗人球蛋白試驗(yàn)陽性。

6.血塊退縮抑制試驗(yàn)陽性。

7.血小板因子-3(PF3)陽性。

8.體外可疑藥物作用于受試血小板試驗(yàn)陽性。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜應(yīng)該做哪些檢查？

1.血液檢查 血小板計(jì)數(shù)降低，重者常<(1～10)×109/L，出血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊收縮不良;病毒性肝炎有肝功能檢查異常。

2.骨髓檢查 骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正?；蛟黾硬橛谐墒煺系K。 MDS出現(xiàn)巨核細(xì)胞減少和紅細(xì)胞系、粒細(xì)胞-單核細(xì)胞系病態(tài)造血。診斷除依靠骨髓穿刺顯示有一系或二系病態(tài)造血外，應(yīng)做干細(xì)胞培養(yǎng)、染色體檢查。白血病、惡性淋巴瘤、癌轉(zhuǎn)移等一些惡性腫瘤，侵犯骨髓使巨核細(xì)胞生成減少和抑制其成熟，表現(xiàn)血小板減少。

3.免疫學(xué)檢查 體外有一些測(cè)定抗體的辦法，例如測(cè)定奎寧、奎尼丁等誘導(dǎo)的抗體，可將病人的血清或血漿、正常人血小板、致敏藥物混合后進(jìn)行免疫測(cè)定，常用的有血塊退縮抑制試驗(yàn)，即病人血清在有相關(guān)藥物存在條件下抑制了相合血型的血塊收縮，表明有與該藥物有關(guān)的抗體存在。應(yīng)用流式細(xì)胞儀測(cè)定抗體會(huì)使敏感性提高。體內(nèi)藥物激發(fā)試驗(yàn)也有人做過，但較危險(xiǎn)。

1.束臂試驗(yàn) 結(jié)果陽性。

2.常規(guī)做胸片、B超檢查 病毒性肝炎有肝臟腫大等異常表現(xiàn)。

3.其他檢查 根據(jù)臨床必要，選擇CT等其他檢查。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜容易與哪些疾病混淆？

臨床常需與以下疾病鑒別：

1.再生障礙性貧血 表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血三大癥狀，肝、脾、淋巴結(jié)不大，與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重，白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞多減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞不高。骨髓紅、粒系統(tǒng)生血功能減低，巨核細(xì)胞減少或極難查見。

2.急性白血病 繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜特別需與白細(xì)胞不增高的白血病鑒別，通過血涂片中可見各期幼稚白細(xì)胞及骨髓檢查即可確診。

3.過敏性紫癜 為對(duì)稱性出血斑丘疹，以下肢為多見，血小板不少，一般易于鑒別。

4.紅斑性狼瘡 早期可表現(xiàn)為血小板減少性紫癜，有懷疑時(shí)應(yīng)檢查抗核抗體及狼瘡細(xì)胞(LEC)可助鑒別。

5.Wiskortt-Aldrich綜合征 除出血及血小板減少外，合并全身廣泛濕疹并易于感染，血小板黏附性減低，對(duì)ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應(yīng)。屬隱性遺傳性疾病，男嬰發(fā)病，多于1歲內(nèi)死亡。

6.血栓性血小板減少性紫癜 見于任何年齡，基本病理改變?yōu)槭人嵝晕锼ㄈ?dòng)脈，以前認(rèn)為是血小板栓塞，后經(jīng)熒光抗體檢查證實(shí)為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發(fā)生在各個(gè)器官。臨床上表現(xiàn)為血小板減少性出血和溶血性貧血，肝脾腫大，溶血較急者可發(fā)熱，并有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現(xiàn)昏迷、驚厥及其他神經(jīng)系癥狀。網(wǎng)織紅細(xì)胞增加，周圍血象中出現(xiàn)有核紅細(xì)胞。血清抗人球蛋白試驗(yàn)一般陰性。可顯示腎功能不良，如血尿、蛋白尿、氮質(zhì)血癥、酸中毒。預(yù)后嚴(yán)重，腎上腺皮質(zhì)激素僅有暫時(shí)組合緩和作用。

7.特發(fā)性血小板減少性紫癜 繼發(fā)性血小板減少性紫癜?？刹榈讲∫?，如感染、各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學(xué)和藥物過敏和中毒等。而特發(fā)性血小板減少性紫癜，無論病史、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查均找不出病因。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜可以并發(fā)哪些疾?。?/h2>

本癥本身可并發(fā)胃腸道出血、肺出血、顱內(nèi)出血、血尿，甚至并發(fā)急性腎功能衰竭，常為致死的原因。其他視疾病不同而并發(fā)癥不同。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜應(yīng)該如何預(yù)防？

預(yù)防本病的發(fā)生，關(guān)鍵是剔除導(dǎo)致繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜的病因。

1.合理用藥 化學(xué)物質(zhì)尤其是藥物，是導(dǎo)致繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜的最常見因素，所以必須注意合理用藥。嚴(yán)格掌握對(duì)造血系統(tǒng)有損害的藥物的應(yīng)用指征，防止濫用對(duì)造血系統(tǒng)有損害的藥物，同時(shí)在使用過程要定期觀察血象。

2.避免毒物或放射性物質(zhì)的損害 接觸損害造血系統(tǒng)毒物或放射性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)各種防護(hù)措施，患者應(yīng)盡可能減少放射診斷治療次數(shù)，避免過多照射發(fā)生，并定期進(jìn)行血象檢查。

3.積極防治病毒感染 大力開展防治病毒性肝炎及其他病毒感染。病毒感染與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜發(fā)病有密切關(guān)系，最常見的是肝炎病毒。因此，做好預(yù)防接種工作，加強(qiáng)體育鍛煉，注意飲食衛(wèi)生，保持心情舒暢，勞逸結(jié)合，增強(qiáng)機(jī)體抵抗力，防治各種感染的發(fā)生。

小兒繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

1.腎上腺皮質(zhì)激素 藥物免疫性血小板減少可應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療，糖皮質(zhì)激素能改善血管完整性而減少出血，根據(jù)病情選擇口服或靜滴。嚴(yán)重出血者可用腎上腺皮質(zhì)激素2～3周。

2.停用一切可疑藥物 藥物性免疫性血小板減少癥患兒，停用一切可疑藥物是治療本癥的關(guān)鍵，處理藥物免疫性血小板減少與藥物抑制性血小板減少的原則基本相同，首先是停藥，但化療藥物大多數(shù)都有骨髓抑制作用，很難找到無骨髓抑制作用的藥物來代替。若有可能，可用分子結(jié)構(gòu)與原來的藥物無關(guān)而作用又相似的藥物來代替引起免疫性血小板減少的藥物。停藥2周血小板可恢復(fù)正常。

3.輸血小板或行血漿置換 在嚴(yán)重血小板減少時(shí)輸注血小板懸液與新鮮全血，或行血漿置換。具有威脅生命的嚴(yán)重出血時(shí)可輸注血小板，也可用血漿交換以減少抗體和藥物濃度。

4.人血丙種球蛋白 對(duì)于激素?zé)o效的病例，可試用大劑量人血丙種球蛋白靜脈滴注。

5.免疫抑制藥 如長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺的使用都有幫助。

6.二巰丙醇 金制劑引起者恢復(fù)慢，臨床可試用二巰丙醇增加其排泄率。

(二)預(yù)后藥物性免疫性血小板減少癥一般預(yù)后良好，停用有關(guān)藥物后，本病能在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)恢復(fù)，極個(gè)別病例可死于嚴(yán)重出血如肺出血、顱內(nèi)出血。病死率一般<5%。