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      首頁(yè) > 癥狀信息 > 膀胱憩室介紹

      膀胱憩室癥狀

      介紹

          膀胱憩室分先天性和繼發(fā)性,先天性膀胱憩室壁含有肌纖維。后天性多繼發(fā)于下尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10歲前及50~60歲間死亡。

      病因病理

      膀胱憩室是由什么原因引起的?

        (一)發(fā)病原因

        先天性病變?nèi)缒虻廓M窄、后尿道瓣膜、膀胱頸攣縮,梗阻促進(jìn)憩室的形成與發(fā)展,為憩室產(chǎn)生的主要因素。臨床上大多數(shù)膀胱頸梗阻的病人不發(fā)生憩室,而一些憩室病例中沒有梗阻存在,因此膀胱憩室的形成亦與膀胱肌纖維先天性排列異常有關(guān)。下尿路梗阻和高壓為繼發(fā)性膀胱憩室形成的主要原因。

        臨床上憩室以位于輸尿管口附近者最常見。胚胎發(fā)生上,膀胱壁與膀胱三角區(qū)不同,目前認(rèn)為三角區(qū)與逼尿肌連接薄弱與膀胱憩室的形成有關(guān)。

        輸尿管開口盲端亦可發(fā)生膀胱憩室,Oriasa(1990)報(bào)道2例輸尿管開口盲端導(dǎo)致輸尿管及膀胱憩室。

        另一型膀胱憩室位于頸部,可能與臍尿管消失不全有關(guān),常繼發(fā)于下尿路梗阻或梨狀腹綜合征(Prune-belly綜合征)。

        (二)發(fā)病機(jī)制

        先天性憩室常由多余的輸尿管芽及未閉的臍尿管、先天性膀胱壁肌層局限性薄弱點(diǎn)膨出所致,憩室多為單發(fā),憩室壁含膀胱全層,多見于兒童,下尿路無(wú)梗阻。膀胱憩室亦可由繼發(fā)性因素所致,多由于下尿路梗阻所致,而繼發(fā)于下尿路梗阻的膀胱壁自分裂的逼尿肌肌束間膨出形成憩室,常為多發(fā)性,憩室壁有黏膜小梁(此類憩室中不含有膀胱壁的各層組織,故又稱假型憩室),多見于成人男性,同時(shí)存在逼尿肌增生。

      癥狀檢查

      膀胱憩室應(yīng)該如何診斷?

        若無(wú)并發(fā)癥,膀胱憩室無(wú)特殊癥狀,如有梗阻、感染,可出現(xiàn)排尿困難、尿頻、尿急、尿路感染癥狀。有的憩室可大至2000ml,壓迫膀胱頸及尿道,導(dǎo)致下尿路梗阻。憩室無(wú)肌縮力等導(dǎo)致尿液引流不暢,易伴有輸尿管膀胱反流,可出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)腎積水,最終導(dǎo)致腎功能衰竭。但也有先天性巨大憩室不并發(fā)尿路梗阻者。由于膀胱憩室壁肌纖維很少,在排尿時(shí)巨大憩室內(nèi)尿液不能排出,出現(xiàn)有二次排尿癥狀。部分病人因憩室內(nèi)伴有感染、結(jié)石而伴有血尿,少數(shù)患者可因巨大憩室位于膀胱頸后壓迫膀胱出口產(chǎn)生尿潴留,壓迫直腸而致便秘,壓迫子宮而致難產(chǎn)。

        一般無(wú)特殊癥狀,如合并有梗阻、感染,可出現(xiàn)排尿困難、尿頻、尿急、尿痛,部分出現(xiàn)血尿。巨大憩室可出現(xiàn)兩段排尿癥狀,為本病的特征性表現(xiàn)。結(jié)合影像學(xué)檢查、內(nèi)腔鏡檢查可以確診。

      鑒別

      膀胱憩室容易與哪些癥狀混淆?


        1.輸尿管憩室 并發(fā)感染時(shí)同樣有尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀,憩室較大時(shí)也可捫及包塊,但B超顯示囊性包塊在膀胱輪廓外。輸尿管下端的憩室可借B超、CT、MRI結(jié)合排泄性或逆行尿路造影,顯示憩室的部位,且憩室以上可見輸尿管擴(kuò)張。

        2.尿道憩室同樣有兩段排尿,但膀胱造影和排尿性膀胱尿道造影可顯示膀胱內(nèi)無(wú)憩室,尿道內(nèi)有囊性腫塊,尿道鏡檢查顯示憩室開口在尿道而不是在膀胱。

        3.前列腺增生癥也可有分段排尿,部分患者可有假性憩室,但患者年齡偏大,癥狀以尿頻、尿急為主,尤其夜間尿頻。直腸指檢前列腺體積增大,中央溝變淺,B超、CT可顯示前列腺增大、隆起,患者尿流率異常。

        4.重復(fù)膀胱 B超及CT檢查顯示膀胱有完整的肌層和黏膜,經(jīng)尿道造影和膀胱鏡檢查膀胱內(nèi)有分隔或者是兩個(gè)完整的膀胱。


      預(yù)防

      膀胱憩室應(yīng)該如何預(yù)防?

        找出病因進(jìn)行針對(duì)治療。

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