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      首頁(yè) > 疾病信息 > 脊髓栓系綜合征介紹

      脊髓栓系綜合征疾病

      疾病介紹

      脊髓栓系綜合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產(chǎn)生一系列神經(jīng)功能障礙和畸形的綜合征。由于脊髓受牽拉多發(fā)生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。

      病因

      脊髓栓系綜合征是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      1.各種先天性脊柱發(fā)育異常 如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神經(jīng)管末端的閉鎖不全所引起。出生后大部分的病例在數(shù)天之內(nèi)施行了修復(fù)術(shù),當(dāng)時(shí)的目的是將異常走行的神經(jīng)組織,盡可能的修復(fù)到正常狀態(tài),重要的是防止腦脊液漏,但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合過(guò)程中產(chǎn)生的粘連引起脊髓末端的栓系。

      2.脊髓脂肪瘤及硬脊膜內(nèi)外脂肪瘤 是由于神經(jīng)外胚葉與表皮外胚葉的過(guò)早分離所引起,中胚葉的脂肪細(xì)胞進(jìn)入還沒(méi)有閉鎖的神經(jīng)外胚葉中。脂肪組織可以進(jìn)入到脊髓的中心部,也可通過(guò)分離的椎弓與皮下脂肪組織相連接,將脊髓圓錐固定。并且在幼兒期以后的病例與存在于蛛網(wǎng)膜下腔的脂肪發(fā)生炎癥,造成神經(jīng)根周圍的纖維化、粘連瘢痕化而致的栓系有關(guān)。

      3.潛毛竇 是神經(jīng)外胚葉與表皮外胚葉未能很好地分化,而在局部形成的索條樣組織從皮膚通過(guò)皮下、脊椎,造成對(duì)脊髓圓錐的栓系。也可由潛毛竇壁的組織擴(kuò)大增殖而產(chǎn)生皮樣囊腫和表皮樣囊腫及畸胎瘤,它們可包繞或牽拉脊髓神經(jīng)而導(dǎo)致栓系。

      4.脊髓縱裂 脊髓縱裂的發(fā)生機(jī)制有人認(rèn)為是神經(jīng)以外的因素即脊椎骨的發(fā)育異常所造成;亦有人認(rèn)為是神經(jīng)的發(fā)生異常,隨后造成的脊椎骨發(fā)育的異常而產(chǎn)生。脊髓被左右分開(kāi),有硬脊膜管伴隨著分裂和不分裂這兩種類型。亦即Ⅰ型:雙硬脊膜囊雙脊髓型,即脊髓在縱裂處,被纖維、軟骨或骨嵴完全分開(kāi),一分為二,各有其硬脊膜和蛛網(wǎng)膜,脊髓被分隔物牽拉,引起癥狀。Ⅱ型:共脊膜囊雙脊髓型,脊膜在縱裂處,多被纖維隔分開(kāi),為2份,但有共同硬脊膜及蛛網(wǎng)膜,一般無(wú)臨床癥狀。

      5.終絲緊張 是由于發(fā)育不成熟的脊髓末端部退行變性形成終絲的過(guò)程發(fā)生障礙,而使得終絲比正常的終絲粗,殘存的部分引起脊髓栓系。

      6.神經(jīng)源腸囊腫 所謂神經(jīng)源腸囊腫是由于脊索導(dǎo)管的未閉而使得腸管的腸系膜緣與脊柱前方的組織形成交通的狀態(tài)。根據(jù)脊索導(dǎo)管未閉和相通的程度,可以有伴有脊椎前方骨質(zhì)缺損,稱為脊腸瘺和脊柱管內(nèi)外的腸囊腫等表現(xiàn)形式。

      7.腰骶部脊膜膨出術(shù)后粘連等并發(fā)癥 有的學(xué)者統(tǒng)計(jì)此類可占全部手術(shù)病例的10%~20%。

      (二)發(fā)病機(jī)制

      部分學(xué)者認(rèn)為脊髓栓系后使馬尾圓錐部的活動(dòng)受到限制而出現(xiàn)一系列臨床癥狀,他們強(qiáng)調(diào)在手術(shù)時(shí)解除脊髓栓系后使馬尾圓錐部上升是有治療意義的。但也有人認(rèn)為,盡管涉及的張力沒(méi)有什么差距,可是由這種靜止的伸張而造成的機(jī)械性的影響本身并不是癥狀出現(xiàn)的主要原因,并且其意義根據(jù)病態(tài)而有所不同。在日常的運(yùn)動(dòng)動(dòng)作中,脊柱反復(fù)的屈曲伸展,也造成被拴系的脊髓的反復(fù)的松弛和緊張。實(shí)際上,對(duì)由于姿勢(shì)而造成癥狀出現(xiàn)并加重的患者,主要是動(dòng)態(tài)性的因素起了重要的作用。在腰骶部脂肪脊膜膨出的病例,隨著病情的發(fā)展,產(chǎn)生由于粘連性蛛網(wǎng)膜炎而引起的纖維化,由于脂肪瘤在圓錐部附著和侵入,不僅造成栓系,而且神經(jīng)根周圍的攣縮也阻礙脊髓的上升。在這種情況下僅依賴手術(shù)切除圓錐部的脂肪瘤而使得圓錐部很少的上升,并不具有很大的意義。臨床上通過(guò)MRI觀察解除了栓系后的脊髓圓錐的位置變化時(shí),發(fā)現(xiàn)圓錐的上升是很有限的,癥狀的改善與MRI見(jiàn)到的圓錐的上升之間無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。作為手術(shù)的意義,倒不如說(shuō)是使脊髓的尾部得到游離,解除由于運(yùn)動(dòng)而造成的伴隨反復(fù)的伸張產(chǎn)生的圓錐局部的血液循環(huán)障礙更具有重要的意義??紤]到被拴系的組織的血液循環(huán)障礙是重要的發(fā)病機(jī)制,實(shí)踐中被造成脊髓栓系動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所證實(shí),并且將體表感覺(jué)誘發(fā)電位作為指標(biāo),進(jìn)行觀察、追蹤,顯示出有進(jìn)行性的神經(jīng)學(xué)的病理異常。

      癥狀

      脊髓栓系綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      脊髓栓系綜合征的臨床表現(xiàn)較復(fù)雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現(xiàn)癥狀的時(shí)間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同,使得其臨床表現(xiàn)復(fù)雜,但這些臨床表現(xiàn)都可歸結(jié)為在不同的病因和誘因的作用下,脊髓圓錐受到牽拉的時(shí)間和程度不同而出現(xiàn)的不同神經(jīng)功能障礙。常見(jiàn)臨床癥狀和體征有:

      1.疼痛 是最常見(jiàn)的癥狀。表現(xiàn)為難以描述的疼痛或不適,可放射,但常無(wú)皮膚節(jié)段分布特點(diǎn)。兒童患者的疼痛部位常難以定位或位于腰骶區(qū),可向下肢放射。成人則分布廣泛,可位于肛門直腸深部、臀中部、尾部、會(huì)陰部、下肢和腰背部,可單側(cè)或雙側(cè)。疼痛性質(zhì)多為擴(kuò)散痛、放射痛和觸電樣痛,少有隱痛。疼痛常因久坐和軀體向前屈曲而加重,很少因咳嗽、噴嚏和扭曲而加重。直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性,可能與椎間盤突出癥的疼痛相混淆。腰骶部受到打擊可引起劇烈的放電樣疼痛,伴短暫下肢無(wú)力。

      2.運(yùn)動(dòng)障礙 主要是下肢進(jìn)行性無(wú)力和行走困難,可累及單側(cè)或雙側(cè),但以后者多見(jiàn)。有時(shí)病人主訴單側(cè)受累,但檢查發(fā)現(xiàn)雙側(cè)均有改變。下肢可同時(shí)有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷表現(xiàn),即失用性肌萎縮伴肌張力升高和腱反射亢進(jìn)。在兒童患者早期多無(wú)或僅有下肢運(yùn)動(dòng)障礙,隨年齡增長(zhǎng)而出現(xiàn)癥狀,且進(jìn)行性加重,可表現(xiàn)為下肢長(zhǎng)短和粗細(xì)不對(duì)稱,呈外翻畸形,皮膚萎縮性潰瘍等。

      3.感覺(jué)障礙 主要是鞍區(qū)皮膚感覺(jué)麻木或感覺(jué)減退。

      4.膀胱和直腸功能障礙 膀胱和直腸功能障礙常同時(shí)出現(xiàn)。前者包括遺尿、尿頻、尿急、尿失禁和尿潴留,后者包括便秘或大便失禁。兒童以遺尿或尿失禁最多見(jiàn)。根據(jù)膀胱功能測(cè)定,可分為痙攣性小膀胱和低張性大膀胱。前者常合并痙攣步態(tài)、尿頻、尿急、壓力性尿失禁和便秘,系上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的表現(xiàn);后者表現(xiàn)為低流性尿失禁、殘余尿量增多和大便失禁等,系下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的表現(xiàn)。

      5.腰骶部皮膚異常 兒童患者90%有皮下腫塊,50%有皮膚竇道、脊膜膨出、血管瘤和多毛癥。約1/3病兒皮下脂肪瘤偏側(cè)生長(zhǎng),另一側(cè)為脊膜膨出。腰骶部皮下腫塊可很大,因美觀問(wèn)題而引起家長(zhǎng)重視。個(gè)別病兒骶部可有皮贅,形成尾巴。上述皮膚改變?cè)诔扇瞬坏桨霐?shù)。

      6.促發(fā)和加重因素 ①兒童的生長(zhǎng)發(fā)育期;②成人見(jiàn)于突然牽拉脊髓的活動(dòng),如向上猛踢腿、向前彎腰、分娩、運(yùn)動(dòng)或交通事故中髖關(guān)節(jié)被迫向前屈曲;③椎管狹窄;④外傷,如背部外傷或跌倒時(shí)臀部著地等。

      根據(jù)典型病史、臨床表現(xiàn)和輔助檢查,診斷脊髓栓系綜合征并不困難。由于本病早期常無(wú)癥狀或癥狀發(fā)展隱匿,少數(shù)病人急性發(fā)病,雖經(jīng)治療亦不能改善神經(jīng)功能障礙。因此,提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),做到早期診斷和及時(shí)治療至關(guān)重要。對(duì)有下列臨床表現(xiàn)者,特別是兒童,應(yīng)警惕本病可能:①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊;②足和腿不對(duì)稱、無(wú)力;③隱性脊柱裂;④原因不明的尿失禁或反復(fù)尿路感染。

      脊髓栓系綜合征的診斷依據(jù):①疼痛范圍廣泛,不能用單一根神經(jīng)損害來(lái)解釋;②成人在出現(xiàn)癥狀前有明顯的誘因;③膀胱和直腸功能障礙,經(jīng)常出現(xiàn)尿路感染;④感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙進(jìn)行性加重;⑤有不同的先天畸形,或曾有腰骶部手術(shù)史;⑥MRI和(或)CT椎管造影發(fā)現(xiàn)脊髓圓錐位置異常和(或)終絲增粗。

      檢查

      脊髓栓系綜合征應(yīng)該做哪些檢查?

      無(wú)特殊異常表現(xiàn)。

      1.MRI 是診斷脊髓栓系綜合征最佳和首選的檢查手段。它不僅能發(fā)現(xiàn)低位的脊髓圓錐,而且能明確引起脊髓栓系綜合征的病因(圖1)。

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      MRI在診斷脊髓栓系綜合征上的優(yōu)點(diǎn):

      (1)MRI能清晰顯示脊髓圓錐的位置和增粗的終絲,一般認(rèn)為,脊髓圓錐低于腰2椎體下緣和終絲直徑>2mm為異常。對(duì)脂肪瘤和終絲脂肪浸潤(rùn)的分辨率高,它們?cè)赥1加權(quán)像和T2加權(quán)像呈高信號(hào)。矢狀面成像可確定圓錐與脂肪瘤的關(guān)系(圖2)。MRI還能發(fā)現(xiàn)脊柱裂、分裂脊髓畸形、脊髓空洞等其他異常。

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      (2)無(wú)創(chuàng)傷性。

      MRI在診斷脊髓栓系綜合征上也存在一些不足。如:①對(duì)骨骼的顯示較差,在分辨骨骼畸形與腫瘤、脊髓圓錐和脊神經(jīng)根之間的關(guān)系時(shí)不如CT脊髓造影清晰;②術(shù)后隨訪對(duì)脊髓圓錐的位置改變不敏感。

      2.CT椎管造影 CT脊髓造影能顯示脂肪瘤、脊髓圓錐、馬尾神經(jīng)和硬脊膜之間的關(guān)系,對(duì)制訂手術(shù)入路有指導(dǎo)作用。另外,CT能顯示骨骼畸形、脊柱裂、椎管內(nèi)腫瘤等。但是CT診斷脊髓栓系綜合征的敏感性和可靠性不如MRI,CT椎管造影又屬有創(chuàng)性檢查,因此,對(duì)典型脊髓栓系綜合征病人,MRI診斷已足夠。由于MRI和CT各有其優(yōu)缺點(diǎn),對(duì)復(fù)雜脊髓栓系綜合征或MRI診斷可疑者,還需聯(lián)合應(yīng)用MRI和CT椎管造影。

      3.X線平片 由于MRI和CT椎管造影已成為本病的主要診斷方法,X線平片和常規(guī)椎管造影已少應(yīng)用。目前X線平片檢查僅用于了解有否脊柱側(cè)彎畸形和術(shù)前椎體定位。

      4.其他檢查

      (1)神經(jīng)電生理檢查:可作為診斷脊髓栓系綜合征和判斷術(shù)后神經(jīng)功能恢復(fù)的一種手段。Hanson等測(cè)定脊髓栓系綜合征患者骶反射的電生理情況,發(fā)現(xiàn)骶反射潛伏期的縮短是脊髓栓系綜合征的電生理特征之一。Boor測(cè)定繼發(fā)性脊髓栓系綜合征病人的脛后神經(jīng)SSEPs,發(fā)現(xiàn)SSEPs降低或陰性,再次手術(shù)松解后,脛后神經(jīng)的SSEPs升高,證實(shí)終絲松解術(shù)后神經(jīng)功能的恢復(fù)。

      (2)B超:對(duì)年齡<1歲的病人因椎管后部結(jié)構(gòu)尚未完全成熟和骨化,B超可顯示脊髓圓錐,并且可根據(jù)脊髓搏動(dòng)情況來(lái)判斷術(shù)后有否再栓系。

      (3)膀胱功能檢查:包括膀胱內(nèi)壓測(cè)定、膀胱鏡檢查和尿道括約肌肌電圖檢查。脊髓栓系綜合征病人可出現(xiàn)括約肌-逼尿肌共濟(jì)失調(diào)、膀胱內(nèi)壓升高(痙攣性)或降低(低張性)以及膀胱殘余尿量改變等異常。術(shù)前、術(shù)后分別行膀胱功能檢查有助于判定手術(shù)療效。

      鑒別

      脊髓栓系綜合征容易與哪些疾病混淆?

      脊髓栓系綜合征需與腰椎間盤突出、腰肌勞損、肌痛、脊髓腫瘤等鑒別。成人發(fā)病者還需與椎管狹窄癥等鑒別。采用CT、MRI掃描可以幫助明確診斷。

      并發(fā)癥

      脊髓栓系綜合征可以并發(fā)哪些疾???

      脊髓栓系綜合征的病人常合并各種先天畸形,特別是原發(fā)性脊髓栓系綜合征合并先天畸形的機(jī)會(huì)較多。脊柱畸形有脊柱裂、脊柱側(cè)彎、前突和后突、叉型椎體、半椎體及椎體融合等。骶骨常發(fā)育不全,伴椎管擴(kuò)大。下肢畸形以高弓足多見(jiàn),其次為馬蹄內(nèi)翻足和下肢發(fā)育不全。神經(jīng)系統(tǒng)畸形常見(jiàn)各種脊膜脊髓膨出、腦積水、腦癱或腦發(fā)育不全等。皮膚異常包括皮膚竇道、皮膚斑點(diǎn)或皮膚痣、皮膚瘢痕樣組織、皮膚凹陷、腰骶部毛發(fā)叢生等,以及皮下脂肪瘤或血管瘤和其他系統(tǒng)的畸形如唇裂、腭裂等。

      預(yù)防

      脊髓栓系綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?

      無(wú)特殊。

      治療

      脊髓栓系綜合征治療前的注意事項(xiàng)

      (一)治療

      隨著診斷水平的提高,手術(shù)器械的改進(jìn),麻醉安全度的增加和顯微外科手術(shù)的不斷開(kāi)展,目前對(duì)脊髓栓系綜合征的手術(shù)治療時(shí)間已大大提前了。對(duì)脊髓栓系治療的惟一手段就是手術(shù)松解,手術(shù)的目的是為了清除骨贅、纖維間隔、硬脊膜袖和松解纖維神經(jīng)血管束及其粘連,解除對(duì)脊髓的栓系,糾正局部的扭曲和壓迫,恢復(fù)受損部位的微循環(huán),促使神經(jīng)功能最大限度的恢復(fù)。有的學(xué)者認(rèn)為脊髓栓系綜合征的病人,持久的站立,腰部彎曲活動(dòng)都可以對(duì)脊髓造成潛在的損傷,使癥狀加重。通過(guò)實(shí)驗(yàn)及手術(shù)發(fā)現(xiàn)脊髓循環(huán)障礙是發(fā)病的重要原因。手術(shù)將栓系松解后,脊髓局部的血運(yùn)明顯改善。大部分的醫(yī)生主張除了有嚴(yán)重的腦積水和其他嚴(yán)重合并癥的患兒以外,診斷一經(jīng)確定,就應(yīng)及時(shí)采用手術(shù)治療,且越早手術(shù)越好。有的學(xué)者通過(guò)對(duì)兒童組和成人組手術(shù)病人的隨訪比較,兒童組手術(shù)后效果比成人組好,認(rèn)為脊髓栓系綜合征無(wú)癥狀者也應(yīng)手術(shù),以防止神經(jīng)組織缺血變性。但也有不少醫(yī)生認(rèn)為,在還沒(méi)有出現(xiàn)其他癥狀之前,可以嚴(yán)密追蹤觀察,一旦出現(xiàn)癥狀,就應(yīng)及時(shí)手術(shù)。

      1.切除病灶、松解脊髓栓系的手術(shù) 全麻下安放導(dǎo)尿管后,取俯臥位,消毒手術(shù)區(qū)皮膚及雙下肢,鋪放手術(shù)巾單。根據(jù)病變部位取腰骶部正中縱形或梭形切口,切開(kāi)皮膚、皮下、深筋膜,沿棘突兩側(cè)剝離骶棘肌,用牽開(kāi)器撐開(kāi),顯露相應(yīng)的棘突和椎板,可發(fā)現(xiàn)缺損的棘突和椎板,打開(kāi)缺損部位上下各1~2個(gè)棘突和椎板,暴露硬脊膜外腔,可見(jiàn)到硬脊膜外有脂肪瘤樣組織,穿過(guò)硬脊膜進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔,清除硬脊膜外脂肪瘤樣組織,用硬脊膜拉鉤,牽起硬脊膜后,打開(kāi)硬脊膜和蛛網(wǎng)膜,暴露椎管內(nèi),此時(shí)可見(jiàn)到較多的脂肪組織與脊髓圓錐、馬尾神經(jīng)以及神經(jīng)根包纏在一起,可向上顯露正常的脊髓后,用神經(jīng)剝離器向下仔細(xì)剝離與神經(jīng)包纏在一起的脂肪組織,難以確認(rèn)是不是神經(jīng)組織時(shí)??捎蒙窠?jīng)電刺激器進(jìn)行刺激,以辨認(rèn)神經(jīng)組織,因受到栓系的牽拉,神經(jīng)根呈魚(yú)刺樣排列。剝離直到骶尾部,可見(jiàn)到增粗的終絲與脂肪組織粘成一團(tuán),緊密地固定在骶尾部,用神經(jīng)刺激器進(jìn)行刺激,觀察下肢及會(huì)陰部有無(wú)反應(yīng),若無(wú)反應(yīng),即可確認(rèn)為終絲。連同脂肪組織一同從骶尾部切斷或切除。單純由變形終絲造成的栓系,可切斷或切除,即可松解對(duì)脊髓的牽拉。此時(shí)受到牽拉的神經(jīng),解除了栓系后,可向上移動(dòng)1~2個(gè)椎體。仔細(xì)止血后,嚴(yán)密縫合硬脊膜??捎醚辰钅たp合以加強(qiáng)后部的缺損。因肌肉和皮下剝離較廣,為了防止術(shù)后積液,可在皮下放置硅膠多孔引流管。縫合皮下和皮膚,為了防止術(shù)后切口被糞便污染,切口應(yīng)覆蓋防滲的敷料,結(jié)束手術(shù)。穿過(guò)硬脊膜或與硬脊膜相連的占位性病變,在手術(shù)過(guò)程中應(yīng)給予相應(yīng)切除。

      2.脊髓縱裂的手術(shù) 通過(guò)切除骨性、軟骨性或纖維性中隔以及附著于中隔的硬脊膜袖來(lái)解除對(duì)脊髓的栓系。由于Ⅰ型、Ⅱ型脊髓裂的中隔與脊髓之間關(guān)系截然不同,故兩者的手術(shù)方法也不同。Ⅰ型脊髓縱裂的中隔總是位于硬脊膜外,并成為兩個(gè)互不相通的硬脊膜管的中間隔,中隔常與側(cè)神經(jīng)弓融合。顯露棘突和椎板后并不能立即見(jiàn)到中隔,但可以在椎管擴(kuò)大處定位。小心行椎板切除,直至只有小塊骨島與中隔后側(cè)相連,最后分離中隔與硬脊膜的粘連并完整切除骨性中隔,然后打開(kāi)兩側(cè)硬脊膜,切斷脊髓與中隔側(cè)硬脊膜袖的纖維束帶,再切除硬脊膜袖。由于硬脊膜腹側(cè)與后縱韌帶緊密粘連,能防止腦脊液漏,故不必縫合前方硬脊膜,否則會(huì)增加再栓系的可能。而Ⅱ型脊髓縱裂,其中隔為纖維性,位于同一硬脊膜腔內(nèi),手術(shù)只需自中線切開(kāi)硬脊膜,分離中隔與脊髓粘連,切除中隔。在切除導(dǎo)致脊髓縱裂的骨嵴時(shí)要特別注意采用多種方法止血,因骨嵴局部多有變異血管,且骨質(zhì)血運(yùn)豐富。嚴(yán)格止血是預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥,尤其是粘連所必需的。亦有的學(xué)者通過(guò)對(duì)大宗未手術(shù)組病人長(zhǎng)期的隨訪,并未發(fā)現(xiàn)癥狀相應(yīng)加重,且不少病人術(shù)后恢復(fù)的并不理想,反而加重,因此認(rèn)為應(yīng)嚴(yán)格掌握手術(shù)指征,對(duì)無(wú)癥狀的病人不宜貿(mào)然手術(shù)。

      (二)預(yù)后

      脊髓栓系綜合征病人不治療者癥狀多進(jìn)行性加重。手術(shù)后多數(shù)癥狀有不同程度的改善。例如疼痛多能消失或緩解,感覺(jué)運(yùn)動(dòng)功能亦可大部分或部分恢復(fù),但膀胱和直腸功能的恢復(fù)多不滿意。一旦某一種功能遭受器質(zhì)性損害,手術(shù)治療僅能使其穩(wěn)定,不進(jìn)一步惡化,而難以恢復(fù)正常。由于成人型脊髓栓系綜合征病人的脊髓與硬膜粘連,瘢痕形成,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較兒童型大,效果也相對(duì)較差。Pang等治療23例成人型脊髓栓系綜合征。結(jié)果是:疼痛完全消失為83.3%,其余均有減輕;感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能正常為20%,明顯改善66.7%,無(wú)變化為13.3%;膀胱直腸功能異常無(wú)一例恢復(fù)正常,僅有38.5%的病人有所改善。決定預(yù)后的因素很多,可能與年齡、病程、病因、神經(jīng)損害程度、手術(shù)操作和術(shù)前術(shù)后護(hù)理等有關(guān)。

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      原發(fā)性癲癇、由顱腦外傷誘發(fā)癲癇、小兒高熱驚厥...[詳細(xì)]

      安曉光

      安曉光 其他

      癲癇???/a>