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      首頁 > 疾病信息 > 肛管癌介紹

      肛管癌疾病

      疾病介紹

      肛管位于大腸的末段,上界為齒線,下界為肛緣,長3~4cm。男性肛管前面緊貼尿道和前列腺,女性則為子宮和陰道;后面為尾骨,周圍有內(nèi)、外括約肌圍繞。肛管癌真正病因尚未明了,但有研究表明它是多因素作用下多基因失控所致,以往注意到長期慢性刺激如肛瘺、濕疣和免疫性疾患(如Crohn病)與肛管癌發(fā)生有關(guān)。近年來發(fā)現(xiàn)人乳頭狀病毒(HPV)與它有密切關(guān)系,特別是HPV-16,50%~80%的肛管癌細(xì)胞中有HPV-16。

      病因

      肛管癌是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      肛管癌真正病因尚未明了,但有研究表明它是多因素作用下多基因失控所致,以往注意到長期慢性刺激如肛瘺、濕疣和免疫性疾患(如Crohn病)與肛管癌發(fā)生有關(guān)。近年來發(fā)現(xiàn)人乳頭狀病毒(HPV)與它有密切關(guān)系,特別是HPV-16,50%~80%的肛管癌細(xì)胞中有HPV-16。性行為異常也是肛管癌的高危因素,男性同性戀患者47%有肛管濕疣史,其肛管癌發(fā)病危險系數(shù)是正常配偶的12.4倍。女性患者中30%有肛交史。免疫抑制如腎移植術(shù)后患者,肛管癌的發(fā)病率要比正常人群高100倍。肛管癌也存在基因表達異常,67%的肛管癌可見p53基因突變,71%的肛管癌有癌基因C-myc的表達,且分布異常。此外,也有人注意到吸煙也是肛管癌的重要誘因,有吸煙史的男、女性發(fā)病率分別是正常人的9.4倍和7.7倍。

      (二)發(fā)病機制

      1.病理學(xué) 肛管是內(nèi)、外胚層交接之處,所以腫瘤組織學(xué)來源較為復(fù)雜。大致分為3大類:上皮細(xì)胞腫瘤(如鱗狀上皮癌、基底細(xì)胞癌、腺癌等)、非上皮細(xì)胞腫瘤(如肉瘤、淋巴瘤等)和惡性黑色素瘤。

      肛管癌以鱗狀細(xì)胞癌最多見,約占2/3以上。按細(xì)胞分化程度分高、中和低分化癌。少數(shù)為腺癌。至于肉瘤和淋巴瘤在肛管區(qū)少見。惡性黑色素瘤在肛管直腸腫瘤中不足1%。中山醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院統(tǒng)計肛管直腸腫瘤574例中,僅有4例黑色素瘤,占0.7%。但其惡性度極高,生長快,迅速轉(zhuǎn)移至區(qū)域淋巴結(jié)和其他臟器,預(yù)后甚差。

      肛管癌擴散途徑主要是淋巴道轉(zhuǎn)移,而且主要是沿直腸上動脈向上方轉(zhuǎn)移至直腸旁淋巴結(jié),匯成直腸上淋巴結(jié),繼而轉(zhuǎn)移到腸系膜下動脈周圍。肛管癌亦可向側(cè)方淋巴轉(zhuǎn)移至髂內(nèi)、髂總淋巴結(jié)。向下方轉(zhuǎn)移主要向前經(jīng)過會陰及大腿內(nèi)側(cè)部皮下組織到達腹股溝淺淋巴結(jié),少數(shù)向后沿臀部外側(cè)經(jīng)兩側(cè)髂嵴進入腹股溝淺淋巴結(jié),最后均匯至腹股溝深淋巴結(jié)和髂外、髂總淋巴結(jié)??梢?,腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移常可成為第1站淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,與直腸癌有所不同。其次,肛管癌局部擴散可侵入肛門括約肌、陰道后壁、會陰、前列腺和膀胱,造成肛管陰道瘺或肛管膀胱瘺,所以在行腹會陰聯(lián)合直腸切除術(shù)治療肛管癌時,會陰部切除范圍應(yīng)較直腸癌手術(shù)時廣泛。肛管癌第3條擴散途徑是經(jīng)血道至肝、肺、骨、腹膜等。

      2.分期 肛管癌臨床病理分期種類較多較雜,目前從國際抗癌協(xié)會(UICC)的TNM分類法(1997)應(yīng)用最多。

      (1)分期標(biāo)準(zhǔn):

      T原發(fā)腫瘤

      Tx原發(fā)腫瘤未能確定

      T0無原發(fā)腫瘤

      Tis原位癌

      T1腫瘤最大徑≤2cm

      T2腫瘤最大徑>2cm

      T3腫瘤最大徑>5cm

      T4腫瘤不論大小,但已經(jīng)侵犯鄰近器官如陰道、尿道、膀胱(僅侵犯括約肌不屬于T4)

      N區(qū)域淋巴結(jié)

      Nx區(qū)域淋巴結(jié)未能確定

      N0無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

      N1直腸周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

      N2單側(cè)髂內(nèi)和(或)腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

      N3直腸周圍淋巴結(jié)和腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,和(或)雙側(cè)髂內(nèi)和(或)雙側(cè)腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

      M遠處轉(zhuǎn)移

      Mx遠處轉(zhuǎn)移未能確定

      M0無遠處轉(zhuǎn)移

      M1有遠處轉(zhuǎn)移


      癥狀

      肛管癌有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      肛管癌早期癥狀不明顯,進展期的臨床表現(xiàn)類似直腸下段癌,主要有下列方面:

      1.大便習(xí)慣改變 排糞次數(shù)增加,常伴里急后重或排便不盡感。

      2.糞便性狀改變 糞條變細(xì)或變形,常帶有黏液或膿血。

      3.肛門疼痛 肛門疼痛是肛管癌主要特征,初時肛門不適,逐漸加重以致持續(xù)疼痛,便后更明顯。

      4.肛門瘙癢伴分泌物 由于肛管癌分泌物刺激肛周皮膚,患者肛門瘙癢。分泌物伴腥臭味。

      5.肛管內(nèi)腫塊 直腸指檢或用肛窺器檢查可見肛管內(nèi)潰瘍型腫塊或息肉樣、蕈狀腫塊,也有呈浸潤型腫塊伴肛管縮窄。

      6.腹股溝淋巴腫大 肛管癌病者就診時??杉耙粋?cè)或雙側(cè)腹股溝淋巴結(jié)腫大,多個,質(zhì)韌實,或帶有疼痛。

      根據(jù)病史、臨床表現(xiàn),診斷主要依據(jù)組織病理學(xué)和肛窺器檢查結(jié)果。

      檢查

      肛管癌應(yīng)該做哪些檢查?

      組織病理學(xué)檢查,肛管癌多為鱗狀細(xì)胞癌,少數(shù)為腺癌或惡性黑色素瘤。

      1.肛門指診 齒線附近可觸及腫塊,指套染有腥臭分泌物。

      2.肛窺器檢查 可見肛管內(nèi)腫塊呈息肉樣、蕈狀或有潰瘍和浸潤,肛管縮窄。

      鑒別

      肛管癌容易與哪些疾病混淆?

      肛管癌的臨床表現(xiàn)易與肛瘺、息肉、肛裂、肛周膿腫、性病肉芽腫、肛管皮膚結(jié)核、肛周皮膚癌相混淆,應(yīng)予鑒別。

      1.直腸癌 中下段直腸癌同樣以血便、大便習(xí)慣改變較頻、里急后重等為主訴,有的腫瘤可侵犯齒狀線,造成臨床上難以區(qū)分直腸癌或肛管癌。但只要注意到直腸癌肛門疼痛較少見或較韌,指檢或直腸時可以判定腫瘤中央位置在齒線上或下。另外,活檢直腸癌多數(shù)為腺癌。直腸腺癌較少有腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,除非晚期,上行淋巴道堵塞才逆行至腹股溝淋巴結(jié)。一般直腸腺癌的預(yù)后較肛管癌為佳。

      2.肛瘺 臨床上多見,一般以肛旁膿腫開始,局部疼痛明顯,膿腫破潰后形成瘺,疼痛亦隨之減輕。肛瘺多數(shù)在肛管后正中處,并與齒狀線相連,肛管黏膜完整。有時形成硬結(jié)或條索狀。指檢時擠壓可見瘺口流出膿性分泌物,往往在坐浴和抗感染后癥狀好轉(zhuǎn)。肛瘺用探針檢查即可證實,如疑有癌變,則應(yīng)活檢明確診斷。

      3.肛周皮膚癌 肛周皮膚癌常伴肛門不適、明顯瘙癢、肛門緣有小腫物并逐漸增大,生長緩慢、疼痛較輕,形成潰瘍后有腥臭分泌物,邊緣隆起外翻?;顧z為分化較好的鱗狀細(xì)胞癌,角化多,惡性度低,不易發(fā)生轉(zhuǎn)移,放射治療效果良好。檢查時只要細(xì)心觀察,可見腫瘤中心點是在肛門緣以下。盡管已發(fā)生潰瘍,腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也不多。

      4.惡性黑色素瘤 該腫瘤在肛管處少見,典型的黑色素外觀似血栓性內(nèi)痔,但觸診為硬性結(jié)節(jié),偶有壓痛。表面有色素及潰瘍,診斷不難。值得注意的是,半數(shù)黑色素瘤可無色素而致誤診。活檢可確診。

      并發(fā)癥

      肛管癌可以并發(fā)哪些疾病?

      肛管癌發(fā)展到晚期尚可出現(xiàn)許多侵襲性癥狀,例如當(dāng)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移并累及閉孔神經(jīng)時可出現(xiàn)頑固性會陰部疼痛且放射至大腿內(nèi)側(cè);腫瘤侵犯括約肌可致大便失禁;侵犯陰道形成肛管-陰道瘺,大便從陰道排出;侵襲前列腺時小便異?;蜓蚧蚰蜷];侵襲膀胱時可引起肛管-膀胱瘺;如已發(fā)生血道轉(zhuǎn)移,則可出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、胃轉(zhuǎn)移等相應(yīng)的癥狀和體征。

      預(yù)防

      肛管癌應(yīng)該如何預(yù)防?

      目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

      治療

      肛管癌治療前的注意事項

      (一)治療

      肛管癌治療必須根據(jù)其病理類型、生長部位、侵犯的范圍、癌細(xì)胞的分化和惡性程度、有無淋巴轉(zhuǎn)移,采取不同治療方法。其中手術(shù)是綜合治療的一部分,且更著重放射治療和化學(xué)治療的聯(lián)合應(yīng)用。以肛管鱗狀細(xì)胞癌為主論述治療方法。

      1.手術(shù)治療

      (1)經(jīng)腹會陰聯(lián)合切除術(shù)(Miles術(shù)):1974年以前,一般認(rèn)為肛管癌的首選治療方式是經(jīng)腹會陰聯(lián)合肛管、直腸切除術(shù)(Miles術(shù)),并認(rèn)為手術(shù)是惟一最有效的方法。由于肛管癌局部侵襲以及3個方向的淋巴轉(zhuǎn)移,所以手術(shù)范圍比直腸癌更甚,要求會陰切除應(yīng)包括肛門周圍廣泛的皮膚(不少于3cm)、肛門內(nèi)外括約肌、坐骨直腸窩的脂肪組織、肛提肌以及盆底腹膜下所有淋巴引流區(qū)域,女性患者常需切除陰道后壁。由于切除范圍廣泛,會陰部切口常需開放處理,難以Ⅰ期縫合。擴大的Miles術(shù),包括擴大的腹盆腔淋巴結(jié)清掃、預(yù)防性腹股溝淋巴結(jié)清除、盆腔臟器部分或全部切除術(shù),并未顯示提高生存率和降低復(fù)發(fā)率。反之,增加了手術(shù)并發(fā)癥和死亡率。Beck匯總1960~1988年19組資料1129例經(jīng)腹會陰聯(lián)合切除手術(shù)治療資料,術(shù)后5年生存率約為50%,手術(shù)死亡率為5.9%,局部復(fù)發(fā)率為28%,遠處復(fù)發(fā)率27%。

      近年來放療、化療對肛管癌治療的效果獲得肯定,擴大的Miles術(shù)不再被作為首選治療方式,特別是早期肛管癌,手術(shù)治療作為輔助治療施行。但T3、T4期肛管癌仍應(yīng)以Miles術(shù)為主,術(shù)前或術(shù)后加以放化療。

      (2)腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù):肛管癌向下方的淋巴轉(zhuǎn)移第一站到達腹股溝淋巴結(jié),轉(zhuǎn)移率為8.2%~40.5%。初診時,有1/3~1/2患者有腹股溝淋巴結(jié)腫大。肛管癌Miles術(shù)后1~2年內(nèi)相當(dāng)多患者出現(xiàn)腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。因此,腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù)被視為肛管癌手術(shù)治療不可缺少的方面。近年認(rèn)識已趨一致。預(yù)防性腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù)并不能提高5年生存率和降低復(fù)發(fā)率,Miles術(shù)后隨訪中發(fā)現(xiàn)腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時再行腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù)亦可獲得滿意效果。所以強調(diào)肛管癌根治術(shù)后定期密切復(fù)查和隨訪,術(shù)后1年內(nèi)每月復(fù)查1次,1~2年內(nèi)每2個月復(fù)查1次,若證實有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,應(yīng)及時作腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù)。

      若初診時臨床已發(fā)現(xiàn)腹股溝淋巴結(jié)腫大,但未肯定癌轉(zhuǎn)移,Miles術(shù)前術(shù)后抗感染治療是十分需要的,若抗感染治療淋巴結(jié)消失則不必考慮即時作淋巴結(jié)清除,應(yīng)予密切隨診;若抗感染治療后淋巴結(jié)無縮小,應(yīng)考慮為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,Miles術(shù)開始前作淋巴結(jié)活檢證實淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,也待Miles術(shù)后3~6周再行腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù)。這種分期手術(shù)可以避免對病者一次性創(chuàng)傷過大,還可以減少因腹股溝切口接近結(jié)腸造口而引起腹股溝皮瓣壞死、感染的危險性。

      此外,也有根據(jù)病人的具體情況,對腹股溝行預(yù)防性或姑息性放射治療。

      至于腹股溝淋巴結(jié)切除術(shù)范圍可根據(jù)病情而定,一般包括腹股溝淺、深淋巴結(jié)以及髂外淋巴結(jié),甚至清除至髂總淋巴結(jié)。在清掃過程中,常取股管處淋巴結(jié)(Cloquet淋巴結(jié))作冰凍切片檢查,以決定是否進一步作髂淋巴結(jié)清除。

      由于腹股溝淋巴結(jié)清除術(shù)后常發(fā)生淋巴瘺、皮瓣壞死、下肢感染水腫、會陰部腫脹,甚至出現(xiàn)下肢、外生殖器象皮腫以及腹股溝惡性潰瘍等嚴(yán)重并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,所以對腹股溝淋巴清除術(shù)的選擇、施行的時機以及清除范圍都應(yīng)有周詳?shù)目紤]。

      (3)局部切除術(shù):局部切除術(shù)可以是根治性的,也可以是姑息性的。根治性局部切除是用于原發(fā)瘤≤2cm,位置表淺未向深部侵襲、無任何轉(zhuǎn)移跡象、病理證實細(xì)胞分化良好的Ⅰ期鱗狀細(xì)胞癌,切除范圍至少應(yīng)切除邊緣外2.5cm的皮膚和部分肌肉,保留括約肌功能。這種局部切除可獲得治愈性效果,據(jù)1964~1985年七項資料匯總138例T1患者局部切除5年生存率71%,局部復(fù)發(fā)28%,遠處復(fù)發(fā)28%。姑息性局部切除是用于全身情況不能耐受經(jīng)腹會陰聯(lián)合切除術(shù)的病人,以及放化療后有殘留病灶者,有時也用于局部復(fù)發(fā)的病人。姑息性局部切除術(shù)目的以切除肉眼所見的病灶為主,術(shù)后常需加用放化療。

      2.放療和化療 肛管鱗癌的放射治療始于20世紀(jì)30年代,但由于設(shè)備、投照技術(shù)等原因,并發(fā)癥嚴(yán)重,故未引起人們的重視。直到70年代,隨著理論研究的深入,觀念的改變和放療設(shè)備以及投照技術(shù)的提高,使得放射治療再度受到重視,并逐漸取代傳統(tǒng)的手術(shù)治療的首選地位。Papilion是放療的倡導(dǎo)者,總結(jié)早期肛管癌不伴腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者放射治療后5年生存率達75%~80%。有學(xué)者主張加用化療可以增敏,減少放療劑量,且有全身治療作用,消滅微小病灶。Nigro等(1974)報告放療加化療可獲得良好效果,放療后再切除的標(biāo)本中沒有殘留癌細(xì)胞,證實了肛管癌對放射治療有較高敏感性。后來,他又2次統(tǒng)計1971~1983年間接受放療的104例肛管癌患者,62例放療后再活檢,僅1例有殘留癌細(xì)胞;24例治療后接受手術(shù),其中22例未發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞殘留,這些結(jié)果為放射治療作為肛管癌首選治療方法提供了充分的依據(jù)。據(jù)報道全世界已有近300例治療經(jīng)驗。化療用氟尿嘧啶(5-Fu)和絲裂霉素(MMC),同時用高能量射線照射肛管、會陰以及盆腔,甚至包括腹股溝區(qū)。副作用主要是放射性皮炎、黏膜炎、腹瀉、骨髓抑制、膀胱炎等。放射治療總計的5年生存率約為55%,T1和T2患者為75%,T3、T4患者為40%~70%,局部復(fù)發(fā)率從25%降至8%,有50%~80%的放療后復(fù)發(fā)患者仍可通過手術(shù)而獲得滿意效果。目前使用較多的2個方案:

      (1)Nigro(1984)治療方案:放射總量30Gy/3周,同時化療,5-FU 1000mg/m2,24h持續(xù)靜脈滴注,第1~4天和第28~31天;絲裂霉素(MMC) 15mg/m2,第1天靜脈注射。治療后6周原發(fā)腫瘤部位活檢,若無癌殘留則不需手術(shù);若有癌殘留則行根治性切除。此法治療104例,97例無癌殘留,僅7例腫瘤未完全消失,但已縮小。104例中99例有輕度口腔炎、腹瀉和脫發(fā),15例中度白細(xì)胞減少,5例有嚴(yán)重反應(yīng)需住院處理。

      (2)英國癌癥研究聯(lián)合協(xié)會(UKCCCR)方案:用直線加速器照射會陰部,總量45Gy/5周,照射范圍包括腹股溝區(qū),休息6周后再用外照射,增強劑量15Gy/6次或用放射核素192Ir進行組織間照射,總量25Gy。放療開始和結(jié)束時用化療(氟尿嘧啶+絲裂霉素)。

      3.綜合治療 正如上述單純腹會陰聯(lián)合切除術(shù)5年生存率約50%,術(shù)后有相當(dāng)高的復(fù)發(fā)率,而且要作永久性人工肛門,病人身心均受到極大創(chuàng)傷;單純放射治療,根據(jù)1980~1989年9個資料640例肛管癌,治療后5年生存率為68%,而局部復(fù)發(fā)率為26%,遠處轉(zhuǎn)移率為17%,但是T3、T4病者治療效果較差,而且放療后尚有部分病人原發(fā)瘤有殘留,未達到治愈;單純化療尚未見系列報告,目前還只是用于不適宜手術(shù)或放療者??梢?,單純手術(shù)或放療或化療均未能達到理想效果。現(xiàn)在臨床上多主張應(yīng)用放療+化療+手術(shù)綜合治療肛管癌。Nigro的方案已反映此觀點,放化療后活檢發(fā)現(xiàn)仍有腫瘤殘留,則應(yīng)及時施行手術(shù)治療。早期病人可以作局部切除加術(shù)后放化療;T3、T4病人則可以手術(shù)為主,術(shù)前或術(shù)后加放化療;不宜手術(shù)者則只行放化療。至于生物治療,目前還是處于探索階段,最好在通過手術(shù)、放化療大量消滅癌細(xì)胞后再應(yīng)用生物治療,通常采用的是凍干卡介苗(BCG)、胸腺素(thymosin)、干擾素(IFN)、阿地白介素(IL-2)、腫瘤壞死因子(TNF)等。

      (二)預(yù)后

      影響肛管癌預(yù)后的因素主要是腫瘤的分期,尤其是腫瘤浸潤的深度對5年生存率有極大影響。T1、T2者5年生存率可達70%~100%,而T3、T4者只有10%~40%,腫瘤若侵犯肌肉或括約肌外軟組織,術(shù)后復(fù)發(fā)率高達60%以上。區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移更是預(yù)后的不良因素,特別是腹股溝淋巴結(jié)與原發(fā)瘤同時發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良。遠處轉(zhuǎn)移顯示癌瘤已進入晚期,多見于肝、肺、骨骼、大腦等。

      腫瘤的分化程度與預(yù)后有關(guān),分化好的無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,5年生存率達75%;分化差又有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者僅為24%。組織學(xué)類型與預(yù)后亦明顯相關(guān),肛管癌大多是鱗狀細(xì)胞癌,預(yù)后比腺癌、黑色素瘤好,后者術(shù)后多在1.5年內(nèi)死亡,Brady(1995)匯總1980~1990年6個資料,共計231例肛管直腸黑色素瘤,術(shù)后平均生存12~18.6月。肛管黑色素瘤對放化療均敏感,應(yīng)首先行Miles術(shù),Brady報告71例肛管直腸黑色素瘤經(jīng)腹會陰切除術(shù)后5年生存率為27%。

      綜合治療比單一治療者預(yù)后好,國外聯(lián)合放化療為主的綜合治療后病人5年生存率提高到65%~80%,而單純手術(shù)治療僅45%~70%,綜合治療局部復(fù)發(fā)率比單純手術(shù)治療低20%左右。

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