皮膚壞死是指皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫、水皰以及皮膚壞死，真皮微血管有血栓形成改變。

　　復(fù)發(fā)性皮膚壞死性嗜酸粒細胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性紅色丘疹、出血性丘疹、血管性水腫、風(fēng)團性斑塊、黏膜炎、牙齦炎、全禿等。偶有環(huán)狀紅斑、水腫性損害及水皰的皮膚血管炎。

皮膚壞死是由什么原因引起的？

　　(一)發(fā)病原因

　　本病病因尚不明確。

　　(二)發(fā)病機制

　　發(fā)病機制還不很清楚?？紤]由嗜酸粒細胞黏附于血管內(nèi)皮細胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒細胞不斷得到補充。嗜酸粒細胞在內(nèi)皮細胞處與細胞素誘導(dǎo)的血管細胞黏附分子1型(VCAM-1)相結(jié)合，通過整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及細胞間黏附分子1型(ICAM-1)對嗜酸粒細胞移往內(nèi)皮細胞起重要作用。通過嗜酸粒細胞釋放白細胞五烯、C4及血小板致活因子使血管通透性增加，并通過顆粒蛋白的釋放，導(dǎo)致嗜堿粒細胞及肥大細胞組胺的釋放而產(chǎn)生病理變化。病理主要為真皮小血管壞死性血管炎。病理可見管壁有纖維蛋白樣壞死，整個真皮有嗜酸粒細胞浸潤，有輕度或白細胞碎裂現(xiàn)象。真皮一般正常，偶見表皮內(nèi)水皰或有嗜酸粒細胞浸潤。間接免疫熒光檢查在血管壁及血管周圍的細胞內(nèi)外，均有主要基本蛋白與來源于嗜酸粒細胞的神經(jīng)毒素大量沉積，并可見真皮中，特別在血管周圍有肥大細胞(用肥大細胞胰蛋白酶染色) 增多。電鏡檢查可見小血管壁及內(nèi)皮細胞有異常，有嗜酸粒細胞及游離的嗜酸性顆粒的黏附，并可見損傷的內(nèi)皮細胞。嗜酸粒細胞可見胞質(zhì)顆粒及細胞器喪失，核的染色質(zhì)溶解。內(nèi)皮細胞的異常有核固縮，細胞腫脹，線粒體破壞，細胞膜破裂等。在膠原束之間有變性大嗜酸粒細胞及游離的顆粒。用免疫過氧化酶染色，可見小血管內(nèi)皮細胞有VCAM-1沉積，并有VLA-4陽性大嗜酸粒細胞黏附。真皮淺表累及血管VCAM-1呈強陽性。

皮膚壞死應(yīng)該如何診斷？

　　皮疹表現(xiàn)有全身性紅色丘疹、出血性丘疹、血管性水腫、風(fēng)團性斑塊、黏膜炎、牙齦炎、全禿等。偶有環(huán)狀紅斑、水腫性損害及水皰。主覺癢。無全身癥狀，病程長，呈慢性復(fù)發(fā)過程。

　　根據(jù)臨床表現(xiàn)，實驗室檢查，組織活檢特點可以確診。

　　嗜酸粒細胞絕對計數(shù)增高，達(1.4～6.2)×10/L，血沉加快，血清中主要基本蛋白(MBP)增高(<600μg/L)，IgE、IgA、IgG增高，血清蛋白電泳中α及γ球蛋白增高。嗜酸粒細胞在患者血清中生存時間延長。

皮膚壞死容易與哪些癥狀混淆？

　　須鑒別者有皰疹樣皮炎、嗜酸粒細胞增多綜合征、Wells綜合征、發(fā)作性血管性水腫伴嗜酸粒細胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病臨床上皆無出血性丘疹，病理上亦有顯著差異，故不難區(qū)分。Churg-Strauss綜合征，臨床上有哮喘，組織病理為小到中等大小血管的嗜酸性血管炎，或肉芽腫性血管炎，且有無白細胞碎裂現(xiàn)象等可與之鑒別。

皮膚壞死應(yīng)該如何預(yù)防？

　　早診斷，早治療，盡可能尋找病因，進行對因治療。

　　皮質(zhì)激素具良效，也可合并免疫抑制藥治療。局部外用皮質(zhì)激素，并用抗組胺藥物治療可獲輕度改善。如皮炎平，膚輕松，恩膚霜。氯雷他定、西替利嗪等等藥物。

　　也可以結(jié)合中藥治療，清熱疏風(fēng)，解毒散結(jié)，清熱涼血搜風(fēng)、養(yǎng)血潤燥，搜風(fēng)止癢。