竇房傳導(dǎo)阻滯癥狀
- 就診科室:
- [內(nèi)科] [外科] [心血管內(nèi)科]
- 相關(guān)疾病:
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介紹
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竇房結(jié)產(chǎn)生的沖動,部分或全部不能到達心房,引起心房和心室一次或接連兩次以上停搏的,稱為竇房傳導(dǎo)阻滯(sino-auricularblock),是較少見的心律失常之一。急性竇房傳導(dǎo)阻滯的病因為急性心肌梗塞、急性心肌炎、洋地黃或奎尼丁類藥物作用和迷走神經(jīng)張力過高。慢性竇房傳導(dǎo)阻滯常見于冠心病、原發(fā)性心肌病、迷走神經(jīng)張力過高或原因不明的病態(tài)竇房結(jié)綜合征。
病因病理
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竇房傳導(dǎo)阻滯是由什么原因引起的?
迷走神經(jīng)張力增高和頸動脈竇過敏、急性下壁心肌梗死、心肌病、洋地黃或奎尼丁中毒、高血鉀等均勻客觀發(fā)生竇房傳導(dǎo)阻滯。
癥狀檢查
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竇房傳導(dǎo)阻滯應(yīng)該如何診斷?
由于體表心電圖不能顯示竇房結(jié)電活動,因而無法確立第一度竇房傳導(dǎo)阻滯的診斷。第三度竇房傳導(dǎo)阻滯與竇性停搏鑒別困難,特別當(dāng)發(fā)生竇性心律不齊時。第二度竇房傳導(dǎo)阻滯分為兩型:莫氏I型即文氏阻滯,表現(xiàn)為PP間期進行性縮短,直至出現(xiàn)一次長PP間期,該長PP間期短于基本PP間期的兩倍,此型竇房傳導(dǎo)阻滯應(yīng)與竇性心律不齊鑒別;莫氏II型阻滯時,長PP間期為基本PP間期的整倍數(shù)。竇房傳導(dǎo)阻滯后可出現(xiàn)逸搏或逸搏心律。
鑒別
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竇房傳導(dǎo)阻滯容易與哪些癥狀混淆?
竇房傳導(dǎo)阻滯的鑒別診斷:
1.二度Ⅰ型竇房傳導(dǎo)阻滯與竇性心律不齊鑒別 由于變異型文氏型竇房傳導(dǎo)阻滯的P-P間期長短不一,有時難與竇性心律不齊相鑒別。根據(jù)以下幾點可作鑒別:
(1)必須是用文氏周期所計算出的竇性激動周期:用該周期對心電圖各導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)的類似文氏周期的P-P時間所畫出的梯形圖結(jié)果大致符合診斷者,方能診斷此型竇房傳導(dǎo)阻滯。
(2)文氏周期周而復(fù)始。
(3)竇性心律不齊時P-P間期與呼吸有關(guān),呈逐漸縮短又逐漸延長的特點。而此型傳導(dǎo)阻滯P-P間期變化是有一定規(guī)律的,是逐漸縮短.最后出現(xiàn)一次接近2倍短P-P間期的長間期。
2.二度Ⅱ型竇房傳導(dǎo)阻滯與3∶2二度Ⅰ型竇房傳導(dǎo)阻滯的鑒別 均可呈短的P-P間期與長的P-P間期交替出現(xiàn),但二度Ⅰ型3∶2竇房傳導(dǎo)阻滯的長P-P間期小于短的P-P間期的2倍;而3∶2二度Ⅱ型竇房傳導(dǎo)阻滯長的P-P間期是短的P-P間期整倍數(shù)的2倍。
3.二度Ⅱ型竇房傳導(dǎo)阻滯與竇性期前收縮二聯(lián)律的鑒別 竇性期前收縮二聯(lián)律長P-P間期不是短P-P間期的2倍。而3∶2竇房阻滯二度Ⅱ型長間歇的P-P間期恰為竇性P-P間期的2倍。
4.二度Ⅲ型竇房傳導(dǎo)阻滯與竇性心律不齊的鑒別 不同點為二度Ⅲ型竇房傳導(dǎo)阻滯的P-P間期突然縮短、突然延長,與呼吸周期無關(guān)。而竇性心律不齊時P-P間期為逐漸縮短,逐漸延長,與呼吸周期有關(guān),吸氣時短,呼氣時長。
5.高度竇房傳導(dǎo)阻滯與竇性停搏鑒別 竇性停搏一般無明顯規(guī)律,長短P-P間期不存在倍數(shù)關(guān)系,并且在一份心電圖中很少見停搏間期相等的竇性停搏。而在高度竇房傳導(dǎo)阻滯時,不論阻滯的程度如何,長的P-P間期總是短的P-P間期的整倍數(shù)。并且,其長度相等的長P-P間期可反復(fù)出現(xiàn)。竇性停搏時往往低位節(jié)律點也被抑制,一般情況下不易出現(xiàn)逸搏。而在高度竇房傳導(dǎo)阻滯時,心臟停搏過久,常易出現(xiàn)房室交接區(qū)性逸搏及逸搏心律或室性逸搏、室性逸搏心律。
6.三度竇房傳導(dǎo)阻滯與持久的竇性停搏的鑒別 三度竇房傳導(dǎo)阻滯有時有房性逸搏性心律或逸搏;竇性停搏多無房性逸搏或逸搏性心律,是抑制竇房結(jié)的自律性的病理因素,同時抑制了心房異位起搏點。但是有房性逸搏性心律者也不一定就是竇房傳導(dǎo)阻滯。竇房傳導(dǎo)阻滯者也不一定出現(xiàn)房性逸搏性心律,此時鑒別是很困難的。在動態(tài)心電圖或心電監(jiān)護中,如果在長時間不見P波之前曾出現(xiàn)過短暫的或較久的竇性停搏,則可診斷為竇性停搏;如曾出現(xiàn)過一、二度竇房傳導(dǎo)阻滯,則可診斷為三度竇房傳導(dǎo)阻滯。
7.三度竇房傳導(dǎo)阻滯與竇室傳導(dǎo)的鑒別有以下幾點:
(1)竇房阻滯可有房性逸搏性心律,后者則無。
(2)竇房阻滯多以房室交接區(qū)性心律為基本心律,故QRS波多為室上性,而后者多寬大畸形。
(3)后者常伴有高血鉀所致的高尖T波,而前者則無。
(4)如有血鉀增高,或臨床上可查知導(dǎo)致高血鉀的疾病存在時,則常形成彌漫性完全性房內(nèi)阻滯引起竇室傳導(dǎo),而對竇房結(jié)的影響較少。
預(yù)防
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竇房傳導(dǎo)阻滯應(yīng)該如何預(yù)防?
若患者無心動過緩有關(guān)的癥狀,不必接受治療,僅定期隨診觀察。對于有癥狀的病態(tài)竇房結(jié)綜合征患者,應(yīng)接受起搏器治療。慢性持續(xù)或頻繁發(fā)作之心動過緩,如不伴游有關(guān)房室傳導(dǎo)障礙因選用心房起搏器,否則宜選用雙腔起搏以維持正常的房室激動順序。
心動過緩-心動過速綜合征患者發(fā)作心動過速,單獨應(yīng)用抗心律失常藥物治療,可能加重心動過緩。應(yīng)用洋地黃治療病竇最和征并發(fā)的分性過速性心律失常,可能加重竇性心動過緩或房室傳導(dǎo)阻滯。具有內(nèi)在交感活性的β受體阻滯劑可予試用。應(yīng)用起搏治療后,患者仍有心動過速發(fā)作,應(yīng)同時應(yīng)用抗心律失常藥物治療。
反復(fù)發(fā)作者,合用地塞米松10 毫克,靜脈滴注,或以1.5毫克,每日3~4次口服,可控制發(fā)作,但房室傳導(dǎo)阻滯仍可繼續(xù)存在。其發(fā)作可能為:(1) 增強交感神經(jīng)興奮,加速房室傳導(dǎo);(2)降低中樞神經(jīng)對缺氧的敏感性,控制其發(fā)作;(3)加速心室自身節(jié)律。
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中國人民解放軍總醫(yī)院(301醫(yī)院)
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